Tartalomra ugrás
UM-HMC-3A
Szövet
Szájüreg, kemény szájpad
Betegség
Kemény szájpad mucoepidermoid karcinóma
Szinonimák
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Dokumentumok

UM-HMC-3A

Cell line · Termékszám 305717

Az UM-HMC-3A egy humán mukoepidermoid karcinóma sejtvonal, amelyet egy felnőtt beteg nyálmirigy-daganatának helyi kiújulásából állítottak elő, néhány évvel...

€700.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az UM-HMC-3A egy humán mukoepidermoid karcinóma sejtvonal, amelyet egy felnőtt beteg nyálmirigy-daganatának helyi kiújulásából állítottak elő, az elsődleges elváltozás műtéti eltávolítását követően több évvel. Ez egy egymáshoz illeszkedő sejtvonal-pár (UM-HMC-3A és UM-HMC-3B) része, amelyeket ugyanazon egyéntől nyertek, és amelyek a betegség előrehaladásának két különböző szakaszát, nevezetesen a helyi kiújulást és a nyirokcsomó-áttétet képviselik. Az UM-HMC-3A sejtek in vitro stabil, hámsejtszerű morfológiát mutatnak, macskaköves szerkezetű monorétegeket képeznek, és hosszabb tenyésztés során is konzisztens növekedési jellemzőket tartanak fenn; a jelentések szerint 100-nál több passzálás után is sikeresen szaporodnak. A rövid tandem-ismétlődéses profilozás megerősíti, hogy a sejtek a beteg tumorából származnak, és kizárja a keresztfertőzés lehetőségét, alátámasztva megbízhatóságukat modellrendszerként.

Az UM-HMC-3A in vivo tumorigenikus képességet mutat, immunhiányos egerekbe beültetve xenotranszplantátum tumorokat képez. Ezek a xenotranszplantátumok az eredeti beteg tumorának legfontosabb szövettani jellemzőit tükrözik, beleértve mind az epidermoidszerű, mind a mucint termelő sejtpopulációk jelenlétét. A Periodic Acid–Schiff (PAS) festés emberi tumorokhoz hasonló mukopoliszacharid-termelést mutat, ami a funkcionális differenciálódás megőrzését jelzi. A metasztatikus megfelelőjéhez (UM-HMC-3B) képest az UM-HMC-3A jellemzően lassabb tumor képződést és kevésbé konzisztens kezdeti beültetést mutat, ami a helyi kiújulás és a metasztatikus progresszió közötti biológiai különbségeket tükrözi. Az UM-HMC-3A értékes, jól jellemzett modellt nyújt a nyálmirigy mukoepidermoid karcinómájában a tumor kiújulásának, az epiteliális differenciálódásnak és a terápiás válaszoknak a vizsgálatához.

Szövet
Szájüreg, kemény szájpad
Betegség
Kemény szájpad mucoepidermoid karcinóma
Szinonimák
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Azonosítók

Hivatkozás
UM-HMC-3A (Cytion katalógusszám: 305717)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Kifejeződés és fogékonyság

Mutációs profil
Mutáció: Génfúzió, CRTC1 + HGNC, MAML2, Név(ek)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükóz, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nátrium-piruvát, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

07Adományozó

Az adományozó életkora
73 év
Etnikai hovatartozás
Kaukázusi