İçeriğe atla
UM-HMC-3A
Doku
Ağız boşluğu, sert damak
Hastalık
Sert damak mukoepidermoid karsinomu
Eş anlamlılar
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

UM-HMC-3A

Cell line · Ürün numarası 305717

UM-HMC-3A, birkaç yıl önce bir yetişkin hastada görülen tükürük bezi tümörünün lokal nüksünden elde edilen bir insan mukoepidermoid karsinom hücre hattıdır...

€700.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

UM-HMC-3A, bir yetişkin hastada birincil lezyonun cerrahi rezeksiyonundan birkaç yıl sonra tükürük bezi tümörünün lokal nüksünden elde edilen bir insan mukoepidermoid karsinom hücre hattıdır. Bu hücre hattı, aynı kişiden elde edilen ve hastalık ilerlemesinin farklı aşamalarını, yani lokal nüks ve lenf düğümü metastazını temsil eden eşleştirilmiş bir hücre hattı çiftinin (UM-HMC-3A ve UM-HMC-3B) bir parçasıdır. UM-HMC-3A hücreleri, in vitro olarak stabil bir epitel benzeri morfoloji sergiler, parke taşı benzeri tek tabakalar oluşturur ve uzun süreli kültür boyunca tutarlı büyüme özelliklerini korur; 100'den fazla pasajda başarılı çoğalma bildirilmiştir. Kısa tandem tekrar profillemesi, bunların hasta tümöründen kaynaklandığını doğrular ve çapraz kontaminasyonu dışlar, bu da model sistem olarak güvenilirliklerini destekler.

UM-HMC-3A, immün yetmezliği olan farelere implante edildiğinde ksenograft tümörler oluşturarak in vivo olarak tümörojenik kapasite gösterir. Bu ksenograftlar, hem epidermoid benzeri hem de müsin üreten hücre popülasyonlarının varlığı dahil olmak üzere, orijinal hasta tümörünün temel histopatolojik özelliklerini yansıtır. Periyodik Asit–Schiff (PAS) boyaması, insan tümörlerine benzer mükopolisakkarit üretimini ortaya çıkararak, fonksiyonel farklılaşmanın korunduğunu gösterir. Metastatik muadili (UM-HMC-3B) ile karşılaştırıldığında, UM-HMC-3A tipik olarak daha yavaş tümör oluşumu ve daha az tutarlı ilk greftleme gösterir; bu durum, lokal nüks ile metastatik ilerleme arasındaki biyolojik farklılıkları yansıtır. UM-HMC-3A, tükürük bezi mukoepidermoid karsinomunda tümör nüksünü, epitelyal farklılaşmayı ve terapötik yanıtları araştırmak için değerli, iyi karakterize edilmiş bir model sunar.

Doku
Ağız boşluğu, sert damak
Hastalık
Sert damak mukoepidermoid karsinomu
Eş anlamlılar
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
UM-HMC-3A (Cytion katalog numarası 305717)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04İfade ve duyarlılık

Mutasyon profili
Mutasyon: Gen füzyonu, CRTC1 + HGNC, MAML2, Ad(lar)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

07Bağışçı

Bağışçının yaşı
73 yıl
Etnik köken
Kafkas