UM-HMC-3A

A UM-HMC-3A é uma linhagem celular de carcinoma mucoepidermoide humano estabelecida a partir da recorrência local de um tumor da glândula salivar em um paciente adulto, vários anos após a ressecção cirúrgica da lesão primária. Ela faz parte de um par de linhagens celulares correspondentes (UM-HMC-3A e UM-HMC-3B) derivadas do mesmo indivíduo, representando estágios distintos da progressão da doença, a saber, recorrência local e metástase linfonodal. As células UM-HMC-3A apresentam uma morfologia estável de tipo epitelial in vitro, formando monocamadas semelhantes a paralelepípedos e mantendo características de crescimento consistentes ao longo de uma cultura prolongada, com relatos de propagação bem-sucedida por mais de 100 passagens. O perfil de repetições em tandem curtas confirma sua origem no tumor do paciente e exclui a contaminação cruzada, corroborando sua confiabilidade como sistema modelo.

As células UM-HMC-3A demonstram capacidade tumorigênica in vivo, formando tumores de xenoenxerto quando implantadas em camundongos imunodeficientes. Esses xenoenxertos reproduzem as principais características histopatológicas do tumor original do paciente, incluindo a presença de populações celulares tanto do tipo epidermoide quanto produtoras de mucina. A coloração com ácido periódico de Schiff (PAS) revela produção de mucopolissacarídeos comparável à de tumores humanos, indicando diferenciação funcional preservada. Em comparação com sua contraparte metastática (UM-HMC-3B), o UM-HMC-3A normalmente apresenta formação tumoral mais lenta e enxerto inicial menos consistente, refletindo diferenças biológicas associadas à recorrência local em comparação com a progressão metastática. A UM-HMC-3A oferece um modelo valioso e bem caracterizado para a investigação da recorrência tumoral, da diferenciação epitelial e das respostas terapêuticas no carcinoma mucoepidermoide das glândulas salivares.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.