Skip to content
UM-HMC-3A
Tissue
ช่องปาก, เพดานแข็ง
Disease
มะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอิดของเพดานแข็ง
Synonyms
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Documents

UM-HMC-3A

Cell line · Product number 305717

UM-HMC-3A is a human mucoepidermoid carcinoma cell line established from the local recurrence of a salivary gland tumor in an adult patient, several years...

€700.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

UM-HMC-3A เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งมูกอีพิเดอร์โมอิดของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากการกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่นของเนื้องอกต่อมน้ำลายในผู้ป่วยผู้ใหญ่ หลายปีหลังจากการผ่าตัดเอาเนื้องอกหลักออก เป็นส่วนหนึ่งของคู่สายพันธุ์เซลล์ที่จับคู่กัน (UM-HMC-3A และ UM-HMC-3B) ที่มาจากบุคคลเดียวกัน ซึ่งแสดงถึงระยะที่แตกต่างกันของการลุกลามของโรค คือ การกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่นและการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง เซลล์ UM-HMC-3A แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คงที่คล้ายเยื่อบุผิวในหลอดทดลอง โดยก่อตัวเป็นชั้นเดียวที่มีลักษณะคล้ายก้อนหินปูถนนและรักษาลักษณะการเจริญเติบโตที่สม่ำเสมอในระหว่างการเพาะเลี้ยงเป็นเวลานาน โดยมีรายงานการขยายพันธุ์ได้สำเร็จมากกว่า 100 ครั้ง การวิเคราะห์ด้วยวิธี short tandem repeat ยืนยันว่าเซลล์มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกของผู้ป่วยและไม่มีปนเปื้อนข้ามสายพันธุ์ ซึ่งสนับสนุนความน่าเชื่อถือในการใช้เป็นระบบต้นแบบ

UM-HMC-3A แสดงความสามารถในการก่อเนื้องอกในร่างกาย (in vivo) โดยสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกชนิด xenograft เมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง เนื้องอก xenograft เหล่านี้จำลองลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาที่สำคัญของเนื้องอกในผู้ป่วยต้นฉบับได้อย่างชัดเจน รวมถึงการมีอยู่ของประชากรเซลล์ทั้งชนิดคล้าย epidermoid และชนิดที่ผลิตสารมูก (mucin) การย้อมสีด้วย Periodic Acid–Schiff (PAS) พบการผลิตสารมูกพอลิแซ็กคาไรด์ในระดับที่เทียบเท่ากับเนื้องอกในมนุษย์ ซึ่งบ่งชี้ถึงการคงอยู่ของการแยกแยะหน้าที่ตามชนิดเซลล์เดิม เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ที่แพร่กระจาย (UM-HMC-3B) UM-HMC-3A มักแสดงการสร้างเนื้องอกที่ช้ากว่าและการฝังตัวเริ่มต้นที่ไม่สม่ำเสมอมากกว่า ซึ่งสะท้อนถึงความแตกต่างทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับการเกิดซ้ำในท้องถิ่นเมื่อเทียบกับการแพร่กระจาย UM-HMC-3A เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าและมีการกำหนดลักษณะที่ดีสำหรับการศึกษาการเกิดซ้ำของเนื้องอก การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เยื่อบุผิว และการตอบสนองต่อการรักษาในมะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอิดของต่อมน้ำลาย

Tissue
ช่องปาก, เพดานแข็ง
Disease
มะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอิดของเพดานแข็ง
Synonyms
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
UM-HMC-3A (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305717)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: การรวมยีน, CRTC1 + HGNC, MAML2, ชื่อ=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
73 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน