Siirry sisältöön
UM-HMC-3A
Kudos
Suuontelo, kova kitalaki
Sairaus
Kova kitalaen mukoepidermoidinen karsinooma
Synonyymit
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Asiakirjat

UM-HMC-3A

Cell line · Tuotenumero 305717

UM-HMC-3A on ihmisen mukoepidermoidisen karsinooman solulinja, joka on peräisin aikuispotilaan sylkirauhasen kasvaimen paikallisesta uusiutumisesta, useita vuosia...

€700.00ilman veroja ja toimituskuluja

Räätälöinti / Suositukset

Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

UM-HMC-3A on ihmisen mukoepidermoidisen karsinooman solulinja, joka on perustettu aikuispotilaan sylkirauhastuumorin paikallisesta uusiutumisesta useita vuosia primaarisen kasvaimen kirurgisen poiston jälkeen. Se kuuluu samalta potilaalta peräisin olevaan solulinjapariin (UM-HMC-3A ja UM-HMC-3B), jotka edustavat taudin etenemisen eri vaiheita, nimittäin paikallista uusiutumista ja imusolmukemetastaaseja. UM-HMC-3A-solut osoittavat in vitro vakaata epiteelinomaista morfologiaa, muodostaen kivikadun kaltaisia yksikerroksia ja säilyttäen yhdenmukaiset kasvun ominaisuudet pitkittyneen viljelyn aikana, ja niiden onnistuneesta lisääntymisestä on raportoitu yli 100 sukupolven ajan. Lyhyiden tandem-toistojen profilointi vahvistaa niiden alkuperän potilaan kasvaimesta ja sulkee pois ristikontaminaation, mikä tukee niiden luotettavuutta mallijärjestelmänä.

UM-HMC-3A osoittaa tuumorigeenistä kapasiteettia in vivo muodostaen ksenotransplantaattituumoreita, kun se implantoidaan immuunipuutteisiin hiiriin. Nämä ksenotransplantaatit toistavat alkuperäisen potilaan kasvaimen keskeiset histopatologiset piirteet, mukaan lukien sekä epidermoidien kaltaisten että musiinia tuottavien solupopulaatioiden esiintyminen. Periodic Acid–Schiff (PAS) -värjäys paljastaa ihmisen kasvaimiin verrattavan mukopolysakkaridituotannon, mikä viittaa säilyneeseen toiminnalliseen erilaistumiseen. Verrattuna metastaattiseen vastineeseensa (UM-HMC-3B) UM-HMC-3A:n kasvaimen muodostuminen on tyypillisesti hitaampaa ja alkuperäinen kiinnittyminen epäjohdonmukaisempaa, mikä heijastaa paikalliseen uusiutumiseen ja metastaattiseen etenemiseen liittyviä biologisia eroja. UM-HMC-3A tarjoaa arvokkaan, hyvin karakterisoidun mallin sylkirauhasen mukoepidermoidisen karsinooman kasvaimen uusiutumisen, epiteelisen erilaistumisen ja hoitovasteiden tutkimiseen.

Kudos
Suuontelo, kova kitalaki
Sairaus
Kova kitalaen mukoepidermoidinen karsinooma
Synonyymit
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Nainen
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
Bioturvallisuustaso
1

03Tunnisteet

Lähdeviite
UM-HMC-3A (Cytion-tuotenumero 305717)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Ilmentyminen ja alttius

Mutaatioprofiili
Mutaatio: Geenifuusio, CRTC1 + HGNC, MAML2, Nimi(t)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoosia, w: 2,5 mM L-glutamiinia, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvaattia, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820400a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

07Lahjoittaja

Luovuttajan ikä
73 vuotta
Etnisyys
Kaukasialainen