UM-HMC-3A

A UM-HMC-3A é uma linha celular de carcinoma mucoepidermoide humano estabelecida a partir da recorrência local de um tumor da glândula salivar num doente adulto, vários anos após a ressecção cirúrgica da lesão primária. Faz parte de um par de linhas celulares correspondentes (UM-HMC-3A e UM-HMC-3B) derivadas do mesmo indivíduo, representando fases distintas da progressão da doença, nomeadamente a recorrência local e a metástase linfonodal. As células UM-HMC-3A apresentam uma morfologia epitelial estável in vitro, formando monocamadas semelhantes a paralelepípedos e mantendo características de crescimento consistentes ao longo de uma cultura prolongada, com propagação bem-sucedida relatada para além de 100 passagens. A análise do perfil de repetições em tandem curtas confirma a sua origem no tumor do doente e exclui a contaminação cruzada, corroborando a sua fiabilidade como sistema modelo.

A UM-HMC-3A demonstra capacidade tumorigénica in vivo, formando tumores de xenoenxerto quando implantada em ratos imunodeficientes. Estes xenoenxertos recapitulam características histopatológicas-chave do tumor original do doente, incluindo a presença de populações celulares tanto de tipo epidermoide como produtoras de mucina. A coloração com ácido periódico de Schiff (PAS) revela uma produção de mucopolissacarídeos comparável à dos tumores humanos, indicando uma diferenciação funcional preservada. Em comparação com a sua contraparte metastática (UM-HMC-3B), o UM-HMC-3A apresenta tipicamente uma formação tumoral mais lenta e um enxerto inicial menos consistente, refletindo diferenças biológicas associadas à recorrência local versus à progressão metastática. O UM-HMC-3A fornece um modelo valioso e bem caracterizado para investigar a recorrência tumoral, a diferenciação epitelial e as respostas terapêuticas no carcinoma mucoepidermoide das glândulas salivares.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia