Preskoči na vsebino
UM-HMC-3A
Tkivo
Ustna votlina, trdo nebo
Bolezen
Mukoepidermoidni karcinom trdega neba
Sinonimi
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Dokumenti

UM-HMC-3A

Cell line · Številka izdelka 305717

UM-HMC-3A je celična linija človeškega mukoepidermoidnega karcinoma, pridobljena iz lokalnega ponovitve tumorja slinske žleze pri odraslem bolniku, pred nekaj leti...

€700.00brez davka in stroškov poštnine

Prilagajanje / Priporočila

Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

UM-HMC-3A je celična linija človeškega mukoepidermoidnega karcinoma, vzpostavljena iz lokalnega ponovitve tumorja slinavke pri odraslem bolniku, nekaj let po kirurški odstranitvi primarnega lezije. Je del ujemajočega se para celičnih linij (UM-HMC-3A in UM-HMC-3B), pridobljenih iz istega posameznika, ki predstavljata različna stadija napredovanja bolezni, in sicer lokalno ponovitev in metastaze v bezgavkah. Celice UM-HMC-3A in vitro kažejo stabilno epitelijsko morfologijo, tvorijo monosloje, podobne tlakovcem, in ohranjajo dosledne značilnosti rasti med podaljšano kultivacijo, pri čemer je poročano o uspešnem razmnoževanju več kot 100-krat. Profiliranje kratkih tandemskih ponovitev potrjuje njihov izvor iz tumorja pacienta in izključuje navzkrižno kontaminacijo, kar podpira njihovo zanesljivost kot modelnega sistema.

UM-HMC-3A kaže tumorigeno sposobnost in vivo, saj ob vsaditvi v imunodeficientne miši tvori ksenotransplantacijske tumorje. Ti ksenotransplantati ponazarjajo ključne histopatološke značilnosti izvirnega tumorja pacienta, vključno s prisotnostjo tako epidermoidnih kot tudi mucin-proizvajajočih celic. Barvanje s Periodic Acid–Schiff (PAS) razkriva proizvodnjo mukopolisaharidov, primerljivo s človeškimi tumorji, kar kaže na ohranjeno funkcionalno diferenciacijo. V primerjavi s svojim metastatskim protipolom (UM-HMC-3B) UM-HMC-3A običajno kaže počasnejše nastajanje tumorja in manj dosledno začetno prijemanje, kar odraža biološke razlike, povezane z lokalnim ponovnim pojavom v primerjavi z metastatskim napredovanjem. UM-HMC-3A zagotavlja dragocen, dobro opredeljen model za preučevanje ponovnega pojava tumorja, epitelne diferenciacije in terapevtskih odzivov pri mukoepidermoidnem karcinomu slinskih žlez.

Tkivo
Ustna votlina, trdo nebo
Bolezen
Mukoepidermoidni karcinom trdega neba
Sinonimi
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
1

03Identifikatorji

Navajanje vira
UM-HMC-3A (številka kataloga Cytion 305717)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Izražanje in dovzetnost

Profil mutacij
Mutacija: Genetska fuzija, CRTC1 + HGNC, MAML2, Ime(na)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Ravnanje in gojenje

Gojišče
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoze, w: 2,5 mM L-glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrijevega piruvata, w: 1,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820400a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

07Donator

Starost darovalca
73 let
Etnična pripadnost
Kavkaški