Gå direkte til indholdet
UM-HMC-3A
Væv
Mundhule, hårde gane
Sygdom
Mukoepidermoid karcinom i den hårde gane
Synonymer
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Dokumenter

UM-HMC-3A

Cell line · Varenummer 305717

UM-HMC-3A er en human mukoepidermoid karcinomcellelinje, der er etableret ud fra et lokalt recidiv af en spytkirteltumor hos en voksen patient for flere år siden...

€700.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

UM-HMC-3A er en human mukoepidermoid karcinomcellelinje, der er etableret ud fra et lokalt recidiv af en spytkirteltumor hos en voksen patient, flere år efter kirurgisk fjernelse af den primære læsion. Den udgør den ene del af et matchet par af cellelinjer (UM-HMC-3A og UM-HMC-3B), der stammer fra samme person og repræsenterer forskellige stadier i sygdommens forløb, nemlig lokalt recidiv og lymfeknudemetastaser. UM-HMC-3A-celler udviser en stabil epitelagtig morfologi in vitro, hvor de danner brostenslignende monolag og opretholder ensartede vækstkarakteristika over længerevarende dyrkning, med rapporteret vellykket formering ud over 100 passager. Kort tandem-gentagelsesprofilering bekræfter deres oprindelse fra patientens tumor og udelukker krydskontaminering, hvilket understøtter deres pålidelighed som modelsystem.

UM-HMC-3A udviser tumorigenisk kapacitet in vivo og danner xenotransplantattumorer, når de implanteres i immundefekte mus. Disse xenotransplantater gentager centrale histopatologiske træk ved den oprindelige patienttumor, herunder tilstedeværelsen af både epidermoidlignende og mucinproducerende cellepopulationer. Periodic Acid–Schiff (PAS)-farvning afslører mucopolysaccharidproduktion, der kan sammenlignes med humane tumorer, hvilket indikerer bevaret funktionel differentiering. Sammenlignet med sin metastatiske modstykke (UM-HMC-3B) viser UM-HMC-3A typisk en langsommere tumordannelse og en mindre konsistent indledende inkorporering, hvilket afspejler biologiske forskelle forbundet med lokal recidiv kontra metastatisk progression. UM-HMC-3A udgør en værdifuld, velkarakteriseret model til undersøgelse af tumorrecidiv, epitelial differentiering og terapeutiske responser i mukoepidermoid karcinom i spytkirtlerne.

Væv
Mundhule, hårde gane
Sygdom
Mukoepidermoid karcinom i den hårde gane
Synonymer
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-HMC-3A (Cytion-katalognummer 305717)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: Genfusion, CRTC1 + HGNC, MAML2, Navn(e)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
73 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk