UM-HMC-3A

UM-HMC-3A est une lignée cellulaire de carcinome mucoépidermoïde humain issue d’une récidive locale d’une tumeur des glandes salivaires chez un patient adulte, plusieurs années après la résection chirurgicale de la lésion primaire. Elle fait partie d’une paire de lignées cellulaires appariées (UM-HMC-3A et UM-HMC-3B) dérivées du même individu, représentant des stades distincts de la progression de la maladie, à savoir la récidive locale et la métastase ganglionnaire. Les cellules UM-HMC-3A présentent une morphologie épithéliale stable in vitro; elles forment des monocouches de type « pavé » et conservent des caractéristiques de croissance constantes au cours d’une culture prolongée, leur propagation ayant été rapportée avec succès au-delà de 100 passages. Le profilage des répétitions en tandem courtes confirme leur origine à partir de la tumeur du patient et exclut toute contamination croisée, ce qui renforce leur fiabilité en tant que système modèle.

UM-HMC-3A démontre une capacité tumorigène in vivo, formant des tumeurs xénogreffées lorsqu’elle est implantée chez des souris immunodéficientes. Ces xénogreffes reproduisent les principales caractéristiques histopathologiques de la tumeur d’origine du patient, y compris la présence de populations cellulaires à la fois de type épidermoïde et productrices de mucine. La coloration à l’acide périodique de Schiff (PAS) révèle une production de mucopolysaccharides comparable à celle des tumeurs humaines, ce qui indique une différenciation fonctionnelle préservée. Par rapport à sa contrepartie métastatique (UM-HMC-3B), la lignée UM-HMC-3A présente généralement une formation tumorale plus lente et une prise de greffe initiale moins constante, ce qui reflète les différences biologiques associées à la récidive locale par rapport à la progression métastatique. La lignée UM-HMC-3A constitue un modèle précieux et bien caractérisé pour l’étude de la récidive tumorale, de la différenciation épithéliale et des réponses thérapeutiques dans le carcinome mucoépidermoïde des glandes salivaires.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.