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UM-UC-3
Tissue
Vessie
Disease
Carcinome de la vessie
Synonyms
UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3

Documents

UM-UC-3

Cell line · Product number 305074

The UM-UC-3 cell line is derived from a human bladder carcinoma, specifically a high-grade transitional cell carcinoma (TCC), established from a male pati...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire UM-UC-3 est issue d’un carcinome de la vessie humain, plus précisément d’un carcinome à cellules de transition (CCT) de haut grade, isolé chez un patient de sexe masculin. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de ses caractéristiques de croissance robustes, tant in vitro qu’in vivo. Les cellules UM-UC-3 présentent une morphologie épithéliale et sont aneuploïdes, avec un nombre modal de chromosomes variant de 59 à 95. Ces cellules sont capables de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, dont les caractéristiques histologiques ressemblent à celles de la tumeur primaire, ce qui souligne leur utilité en tant que modèle préclinique pour le cancer de la vessie.

Des études génétiques et moléculaires ont révélé des altérations significatives dans les cellules UM-UC-3, notamment des délétions et des mutations fréquentes dans des gènes suppresseurs de tumeurs clés tels que CDKN2A et CDKN2B. Ces gènes sont situés dans la région 9p21, qui est couramment délétée dans le cancer de la vessie, ce qui contribue à une dérégulation du cycle cellulaire. De plus, les cellules UM-UC-3 présentent des modifications de la voie de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), un facteur clé de la tumorigenèse dans le carcinome urothélial. Ces caractéristiques en font un modèle précieux pour l’étude des voies de signalisation oncogéniques et l’évaluation de thérapies ciblées.

Les cellules UM-UC-3 ont été largement utilisées dans la recherche thérapeutique, notamment pour étudier les effets des inhibiteurs ciblant les voies de signalisation PI3K/AKT et MAPK. Elles sont également utilisées dans des programmes de criblage de médicaments visant à identifier des composés efficaces contre le cancer de la vessie. La stabilité génétique et phénotypique de cette lignée cellulaire au fil de multiples passages renforce encore son rôle d’outil de recherche fiable en biologie du cancer et en développement thérapeutique.

Tissue
Vessie
Disease
Carcinome de la vessie
Synonyms
  • UMUC-3
  • UM-UC3
  • UMUC3
  • UC-3
  • University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial
Tumourigenic
Oui

04Identifiers

Citation
UM-UC-3 (numéro de catalogue Cytion 305074)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1783

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Âge non précisé
Ethnicity
européen