Gå til innholdet
UM-UC-3
Vev
Urinblæren
Sykdom
Blærekarsinom
Synonymer
UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3

Dokumenter

UM-UC-3

Cell line · Produktnummer 305074

The UM-UC-3 cell line is derived from a human bladder carcinoma, specifically a high-grade transitional cell carcinoma (TCC), established from a male pati...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

UM-UC-3-cellelinjen er avledet fra et humant blærekarsinom, nærmere bestemt et høygradig overgangscellekarsinom (TCC), som ble etablert fra en mannlig pasient. Den har vært mye brukt i kreftforskning på grunn av sine robuste vekstegenskaper, både in vitro og in vivo. UM-UC-3-celler har en epitelmorfologi og er aneuploide, med et kromosomnummer som varierer fra 59 til 95. Disse cellene er i stand til å danne svulster i immunkompromitterte mus, med histologiske trekk som ligner på primærsvulsten, noe som viser at de kan brukes som en preklinisk modell for blærekreft.

Genetiske og molekylære studier har avdekket betydelige forandringer i UM-UC-3-celler, inkludert hyppige delesjoner og mutasjoner i viktige tumorsuppressorgener som CDKN2A og CDKN2B. Disse genene er lokalisert i 9p21-regionen, som ofte er slettet ved blærekreft, noe som bidrar til dysregulering av cellesyklusen. I tillegg viser UM-UC-3 endringer i fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K)-signalveien, som er en kritisk drivkraft for tumorigenese i urotelialkarsinom. Disse egenskapene gjør den til en verdifull modell for studier av onkogene signalveier og testing av målrettede terapier.

UM-UC-3-celler har vært mye brukt i terapeutisk forskning, særlig for å undersøke effekten av hemmere rettet mot PI3K/AKT- og MAPK-signalveiene. De brukes også i screeningprogrammer for å identifisere stoffer som er effektive mot blærekreft. Cellelinjens genetiske og fenotypiske stabilitet over flere passeringer underbygger ytterligere dens rolle som et pålitelig forskningsverktøy innen kreftbiologi og terapeutisk utvikling.

Vev
Urinblæren
Sykdom
Blærekarsinom
Synonymer
  • UMUC-3
  • UM-UC3
  • UMUC3
  • UC-3
  • University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
UM-UC-3 (Cytion-katalognummer 305074)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1783

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Europeisk