UM-UC-3

La línea celular UM-UC-3 procede de un carcinoma de vejiga humano, concretamente un carcinoma de células transicionales (CCT) de alto grado, establecido a partir de un paciente varón. Se ha utilizado ampliamente en la investigación del cáncer debido a sus sólidas características de crecimiento, tanto in vitro como in vivo. Las células UM-UC-3 presentan una morfología epitelial y son aneuploides, con un número cromosómico modal que oscila entre 59 y 95. Estas células son capaces de formar tumores. Estas células son capaces de formar tumores en ratones inmunodeprimidos, con características histológicas similares a las del tumor primario, lo que pone de relieve su utilidad como modelo preclínico del cáncer de vejiga.

Los estudios genéticos y moleculares han revelado importantes alteraciones en las células UM-UC-3, incluidas frecuentes deleciones y mutaciones en genes supresores tumorales clave como CDKN2A y CDKN2B. Estos genes están localizados en la región 9p21, que suele suprimirse en el cáncer de vejiga, lo que contribuye a la desregulación del ciclo celular. Además, UM-UC-3 presenta cambios en la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), un impulsor crítico de la tumorigénesis en el carcinoma urotelial. Estas características lo convierten en un modelo valioso para estudiar las vías de señalización oncogénica y probar terapias dirigidas.

Las células UM-UC-3 se han empleado ampliamente en la investigación terapéutica, en particular para explorar los efectos de inhibidores dirigidos a las vías de señalización PI3K/AKT y MAPK. También se utilizan en programas de cribado de fármacos para identificar compuestos eficaces contra el cáncer de vejiga. La estabilidad genética y fenotípica de la línea celular a lo largo de múltiples pases refuerza aún más su papel como herramienta fiable de investigación en biología del cáncer y desarrollo terapéutico.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía