
- Tissu
- Vessie urinaire
- Maladie
- Carcinome de la vessie
- Synonymes
- UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3
Documents
UM-UC-3
Cell line · Référence du produit 305074
The UM-UC-3 cell line is derived from a human bladder carcinoma, specifically a high-grade transitional cell carcinoma (TCC), established from a male pati...
Personnalisation / Recommandations
- UM-UC-3Cell line€430.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
La lignée cellulaire UM-UC-3 est dérivée d'un carcinome vésical humain, plus précisément d'un carcinome à cellules transitionnelles (CCT) de haut grade, établi à partir d'un patient de sexe masculin. Elle a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de ses caractéristiques de croissance robustes, tant in vitro qu'in vivo. Les cellules UM-UC-3 présentent une morphologie épithéliale et sont aneuploïdes, avec un nombre modal de chromosomes compris entre 59 et 95. Ces cellules sont capables de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, avec des caractéristiques histologiques ressemblant à la tumeur primaire, ce qui souligne leur utilité en tant que modèle préclinique pour le cancer de la vessie.
Des études génétiques et moléculaires ont révélé des altérations significatives dans les cellules UM-UC-3, notamment des délétions et des mutations fréquentes dans des gènes suppresseurs de tumeurs clés tels que CDKN2A et CDKN2B. Ces gènes sont situés dans la région 9p21, qui est fréquemment supprimée dans le cancer de la vessie, ce qui contribue à la dysrégulation du cycle cellulaire. En outre, UM-UC-3 présente des changements dans la voie de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), un moteur essentiel de la tumorigenèse dans le carcinome urothélial. Ces caractéristiques en font un modèle précieux pour étudier les voies de signalisation oncogènes et tester des thérapies ciblées.
Les cellules UM-UC-3 ont été largement utilisées dans la recherche thérapeutique, en particulier pour explorer les effets des inhibiteurs ciblant les voies de signalisation PI3K/AKT et MAPK. Elles sont également utilisées dans des programmes de criblage de médicaments afin d'identifier des composés efficaces contre le cancer de la vessie. La stabilité génétique et phénotypique de la lignée cellulaire au cours de multiples passages confirme son rôle d'outil de recherche fiable en biologie du cancer et en développement thérapeutique.
- Tissu
- Vessie urinaire
- Maladie
- Carcinome de la vessie
- Synonymes
- UMUC-3
- UM-UC3
- UMUC3
- UC-3
- University of Michigan-Urothelial Carcinoma-3
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- Épithéliale
- Tumorigène
- Oui
04Identifiants
- Référence
- UM-UC-3 (numéro de catalogue Cytion 305074)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1783
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Âge du donneur
- Âge non spécifié
- Origine ethnique
- Européen
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui

