UM-UC-3

A linhagem celular UM-UC-3 é derivada de um carcinoma de bexiga humano, especificamente um carcinoma de células transicionais (TCC) de alto grau, isolado de um paciente do sexo masculino. Ela tem sido amplamente utilizada na pesquisa sobre o câncer devido às suas características de crescimento robusto, tanto in vitro quanto in vivo. As células UM-UC-3 apresentam morfologia epitelial e são aneuploides, com um número modal de cromossomos variando de 59 a 95. Essas células são capazes de formar tumores em camundongos imunocomprometidos, com características histológicas semelhantes às do tumor primário, o que destaca sua utilidade como modelo pré-clínico para o câncer de bexiga.

Estudos genéticos e moleculares revelaram alterações significativas nas células UM-UC-3, incluindo deleções e mutações frequentes em genes supressores de tumor essenciais, como CDKN2A e CDKN2B. Esses genes estão localizados na região 9p21, que é comumente deletada no câncer de bexiga, contribuindo para a desregulação do ciclo celular. Além disso, as células UM-UC-3 apresentam alterações na via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um fator crítico na tumorigênese do carcinoma urotelial. Essas características tornam-nas um modelo valioso para o estudo de vias de sinalização oncogênicas e para o teste de terapias direcionadas.

As células UM-UC-3 têm sido amplamente utilizadas em pesquisas terapêuticas, particularmente na exploração dos efeitos de inibidores direcionados às vias de sinalização PI3K/AKT e MAPK. Elas também são utilizadas em programas de triagem de medicamentos para identificar compostos eficazes contra o câncer de bexiga. A estabilidade genética e fenotípica da linhagem celular ao longo de múltiplas passagens reforça ainda mais seu papel como uma ferramenta de pesquisa confiável na biologia do câncer e no desenvolvimento terapêutico.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.