UM-UC-3

UM-UC-3細胞株は、男性患者から樹立されたヒト膀胱癌、特に高悪性度移行細胞癌（TCC）に由来する。この細胞株は、in vitroおよびin vivoの両方で強固な増殖特性を示すことから、がん研究に広く用いられている。UM-UC-3細胞は上皮性形態を示し、染色体数は59から95の範囲で異数体である。これらの細胞は免疫不全マウスで腫瘍を形成し、組織学的特徴は原発性腫瘍に類似しており、膀胱癌の前臨床モデルとしての有用性を強調している。

遺伝学的および分子生物学的研究により、UM-UC-3細胞にはCDKN2AやCDKN2Bなどの重要な癌抑制遺伝子に頻繁に欠失や変異が見られるなど、重大な変化があることが明らかになった。これらの遺伝子は、膀胱がんでよく欠失する9p21領域に位置し、細胞周期の調節障害に寄与している。さらに、UM-UC-3は、尿路上皮癌における腫瘍形成の重要なドライバーであるホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）シグナル伝達経路に変化を示している。これらの特徴から、この細胞は発癌性シグナル伝達経路を研究し、標的療法を試験するための貴重なモデルとなる。

UM-UC-3細胞は、治療研究、特にPI3K/ACTおよびMAPKシグナル伝達経路を標的とする阻害剤の効果を調べる研究において広く用いられてきた。また、膀胱癌に有効な化合物を同定するための薬剤スクリーニングプログラムにも使用されている。この細胞株は、複数回継代することで遺伝的にも表現型的にも安定することから、がん生物学や治療法開発における信頼性の高い研究ツールとしての役割をさらに裏付けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。