Ga naar de inhoud
UM-HMC-3A
Weefsel
Mondholte, harde gehemelte
Ziekte
Mucopidermoïd carcinoom van het harde gehemelte
Synoniemen
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Documenten

UM-HMC-3A

Cell line · Productnummer 305717

UM-HMC-3A is een menselijke muco-epidermoïde carcinoomcellijn die is geïsoleerd uit een lokaal recidief van een speekselkliertumor bij een volwassen patiënt, enkele jaren...

€700.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

UM-HMC-3A is een menselijke muco-epidermoïde carcinoomcellijn die is geïsoleerd uit een lokaal recidief van een speekselkliertumor bij een volwassen patiënt, enkele jaren na chirurgische resectie van de primaire laesie. Deze celijn maakt deel uit van een bij elkaar horend paar cellijnen (UM-HMC-3A en UM-HMC-3B) afkomstig van dezelfde persoon, die verschillende stadia van ziekteprogressie vertegenwoordigen, namelijk lokaal recidief en lymfekliermetastasen. UM-HMC-3A-cellen vertonen in vitro een stabiele epitheelachtige morfologie, waarbij ze kassei-achtige monolaagjes vormen en consistente groeikenmerken behouden tijdens langdurige kweek, met een gerapporteerde succesvolle vermeerdering tot meer dan 100 passages. Profiling van korte tandemherhalingen bevestigt hun oorsprong uit de tumor van de patiënt en sluit kruisbesmetting uit, wat hun betrouwbaarheid als modelsysteem ondersteunt.

UM-HMC-3A vertoont in vivo tumorigenisch vermogen en vormt xenotransplantaattumoren wanneer het wordt geïmplanteerd in immuundeficiënte muizen. Deze xenotransplantaten weerspiegelen de belangrijkste histopathologische kenmerken van de oorspronkelijke patiënttumor, waaronder de aanwezigheid van zowel epidermoïde-achtige als mucineproducerende celpopulaties. Periodic Acid–Schiff (PAS)-kleuring onthult mucopolysaccharideproductie die vergelijkbaar is met die van menselijke tumoren, wat wijst op behouden functionele differentiatie. In vergelijking met zijn metastatische tegenhanger (UM-HMC-3B) vertoont UM-HMC-3A doorgaans een langzamere tumorvorming en een minder consistente initiële engraftment, wat een weerspiegeling is van biologische verschillen die verband houden met lokaal recidief versus metastatische progressie. UM-HMC-3A biedt een waardevol, goed gekarakteriseerd model voor het onderzoeken van tumorrecidief, epitheliale differentiatie en therapeutische reacties bij muco-epidermoïde carcinoom van de speekselklier.

Weefsel
Mondholte, harde gehemelte
Ziekte
Mucopidermoïd carcinoom van het harde gehemelte
Synoniemen
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Vrouw
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
1

03Identificatiegegevens

Bronvermelding
UM-HMC-3A (Cytion-catalogusnummer 305717)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Expressie en vatbaarheid

Mutatieprofiel
Mutatie: Genfusie, CRTC1 + HGNC, MAML2, Naam/namen = CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Behandeling en kweek

Kweekmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamine, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Dissociatiereagens
Accutase
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

07Donateur

Leeftijd van de donor
73 jaar
Etnische afkomst
Kaukasisch