UM-HMC-3A

UM-HMC-3A adalah garis sel karsinoma mukoepidermoid manusia yang diisolasi dari kekambuhan lokal tumor kelenjar ludah pada seorang pasien dewasa, beberapa tahun setelah reseksi bedah lesi primer. Garis sel ini merupakan bagian dari pasangan garis sel yang serasi (UM-HMC-3A dan UM-HMC-3B) yang berasal dari individu yang sama, mewakili tahap-tahap berbeda dalam perkembangan penyakit, yaitu kekambuhan lokal dan metastasis kelenjar getah bening. Sel UM-HMC-3A menunjukkan morfologi epitel yang stabil in vitro, membentuk monolayer berbentuk batu bata, dan mempertahankan karakteristik pertumbuhan yang konsisten selama kultur jangka panjang, dengan laporan keberhasilan propagasi melebihi 100 kali pemindahan. Profil Short Tandem Repeat (STR) mengonfirmasi asal usulnya dari tumor pasien dan menyingkirkan kemungkinan kontaminasi silang, sehingga mendukung keandalan garis sel ini sebagai sistem model.

UM-HMC-3A menunjukkan kapasitas tumorigenik in vivo, membentuk tumor xenograft saat ditanamkan ke tikus imunodefisien. Xenograft ini mereplikasi fitur histopatologis kunci dari tumor pasien asli, termasuk adanya populasi sel serupa epidermoid dan sel penghasil mukin. Pewarnaan Periodic Acid–Schiff (PAS) menunjukkan produksi mukopolisakarida yang sebanding dengan tumor manusia, mengindikasikan diferensiasi fungsional yang terjaga. Dibandingkan dengan varian metastasisnya (UM-HMC-3B), UM-HMC-3A umumnya menunjukkan pembentukan tumor yang lebih lambat dan penanaman awal yang kurang konsisten, mencerminkan perbedaan biologis yang terkait dengan kekambuhan lokal versus progresivitas metastasis. UM-HMC-3A menyediakan model yang berharga dan terdefinisi dengan baik untuk menyelidiki kekambuhan tumor, diferensiasi epitel, dan respons terapeutik pada karsinoma mukoepidermoid kelenjar ludah.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami