Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
Cell line · Номер на продукта 300647
Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...
Персонализиране / Препоръки
- Human Mesenchymal Stem Cells, EndometriumCell line€690.00
Препоръчани (най-новата партида)
01Обща информация
- Описание
Човешките мезенхимни стволови клетки, ендометриум (eMSCs), са отделна подгрупа на MSCs, получени от регенеративната ендометриална тъкан на матката. Естественият цикъл на растеж, диференциация и отпадане на ендометриума подчертава регенеративните способности на тези клетки, което прави eMSCs особено ценни за изследвания в областта на възстановяването на тъкани, регенеративната медицина и гинекологичните проучвания. Тяхното уникално произход също допринася за потенциала им в изучаването на имунологични нарушения и възпалителни състояния, като се имат предвид забележителните им имуномодулиращи свойства.
Тези eMSCs запазват характерната мултипотентност на MSCs, с доказани способности да се диференцират в адипоцити, остеобласти и хондроцити при контролирани in vitro условия, използвайки специфични диференциращи среди. Тази способност за диференциация, съчетана с техния произход, прави eMSCs особено подходящи за изследвания, свързани с тъканно инженерство и регенеративни терапии. Нашите eMSCs се криоконсервират в ранен етап, за да се гарантира максимална жизнеспособност и функционалност при размразяване, като всяка криовиална епруветка съдържа 1 x 106 клетки с жизнеспособност от 92% до 95%, потвърдена чрез теста за изключване с боя Trypan Blue. Клетките са получени по етичен начин от здрави донори с информирано съгласие, а всяка партида преминава през цялостен контрол на качеството, за да се провери идентификацията, чистотата, потентността, жизнеспособността и пригодността на клетките за in vitro изследователски приложения, като се гарантира най-високо качество за научни изследвания.
- Тъкан
- Ендометриум
- Приложения
- Тестване на лекарства, регенеративна медицина, изследване на заболявания
02Класификация
- Организъм
- Човек
- Секс
- Не е посочено
- Свойства, свързани с растежа
- Привърженик
- Ниво на биологична безопасност
- 1
03Характеристики
- Морфология
- Добре разпространена вретеновидна, подобна на фибробласт морфология за поне 5 пасажа. По-малко от 2 % от клетките показват спонтанна миофибробластоподобна морфология в рамките на всеки пасаж.
- Тип клетка
- Стволови клетки
04Идентификатори
- Източник
- Човешки мезенхимни стволови клетки, ендометриум (каталожен номер 300647 на Cytion)
- Данъчен идентификационен номер в NCBI
- 9606
05Проява и предразположеност
- Експресия на антигена
- За идентифициране на култивирани MSCs (P2-P3) преди криоконсервация се използва обширен панел от маркери, включително CD73/CD90/CD105 (положителни) и CD14/CD34/CD45/HLA-DR (отрицателни), при анализ с поточна цитометрия. Тези маркери се препоръчват от комитета на ISCT за MSC.
- Вируси
- Донорът е отрицателен за HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) и HIV-1/2 (IFA). Клетките са отрицателни за HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum.
06Обработка и отглеждане
- Хранителна среда
- Alpha MEM, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w/o: Рибонуклеозиди, w/o: Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 mM Натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3
- Атмосфера за инкубация
37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.
- Добавки
- Допълнете средата с 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
- Реагент за дисоциация
- Трипсин-EDTA
- Пресаждане
- За рутинни адхезивни клетъчни култури: Аспирирайте старата хранителна среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, за да отстраните останалата среда. След като аспирирате PBS, добавете подходящия обем разтвор на трипсин/EDTA в зависимост от размера на съда за култивиране (напр. 1 ml за колба Т25, 3 ml за колба Т75) и инкубирайте при стайна температура или 37 °C, докато клетките се отделят (5-10 минути). Наблюдавайте отделянето под микроскоп и при необходимост леко потупайте съда, за да освободите клетките. След като се отделят, добавете пълна среда, за да инактивирате трипсина/EDTA, внимателно ресуспендирайте клетките и прехвърлете аликвотна част от клетъчната суспензия в нов съд за култивиране, съдържащ прясна среда. Поставете съда в инкубатор, настроен на 37 °C с 5 %CO2, и сменяйте средата на всеки 2-3 дни.
- Плътност на засяването
- 1 до 3 x 104 клетки/cm2
- Обновяване на течността
- Първоначално подновяване на течността след 24 часа, а след това на всеки 2 до 3 дни.
- Размразяване и култивиране
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контрол на качеството и криоконсервация
- Стерилност
Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.
За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.
- Среда за замразяване
- Като среда за криоконсервация използваме 80% FBS + 10% основна среда + 10% DMSO за поддържане на жизнеспособността или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion) за по-добра криозащита, предотвратяваща нежелана диференциация и запазваща плурипотентността.
- Условия за съхранение
За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.
- Условия за доставка
Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.
08Дарител
- Възраст на донора
- Моля, попитайте
- Етническа принадлежност
- Кавказки
09Правни въпроси и безопасност
- Мерки за безопасност
- Когато планирате да съхранявате криопрепарат в течен азот за бъдещо размразяване, е задължително да спазвате строги мерки за безопасност. Подходящите защитни ръкавици и облекло са от съществено значение, а по време на прехвърлянето на замразени проби към или от резервоара с течен азот е необходимо да се използва маска за лице или предпазни очила. Това се прави, за да се намали рискът от нараняване от потенциални експлозии на криовиолите при изваждането им, които могат да доведат до изхвърляне на остри фрагменти.
- Гаранция
Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа
За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация
- Необходимо е споразумение за прехвърляне на материали
- Да