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Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
Tecido
Endométrio

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Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium

Cell line · Número do produto 300647

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...

€690.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

As células estaminais mesenquimais humanas do endométrio (eMSCs) são um subconjunto distinto de MSCs derivadas do tecido endometrial regenerativo do útero. O ciclo natural de crescimento, diferenciação e descamação do endométrio destaca as capacidades regenerativas dessas células, tornando as eMSCs particularmente valiosas para pesquisas em reparo de tecidos, medicina regenerativa e estudos ginecológicos. A sua origem única também contribui para o seu potencial no estudo de doenças imunológicas e condições inflamatórias, dadas as suas notáveis propriedades imunomoduladoras.

Estas eMSCs mantêm a multipotência característica das MSCs, com capacidades comprovadas de se diferenciarem em adipócitos, osteoblastos e condrócitos em condições in vitro controladas, utilizando meios de diferenciação específicos. Esta capacidade de diferenciação, juntamente com a sua origem, torna as eMSCs especialmente relevantes em estudos que envolvem engenharia de tecidos e terapias regenerativas. As nossas eMSCs são criopreservadas numa passagem precoce para garantir a máxima viabilidade e funcionalidade após a descongelação, com cada criovial contendo 1 x 106 células a uma taxa de viabilidade de 92% a 95%, confirmada pelo teste de exclusão com corante azul de tripano. As células são obtidas de forma ética a partir de doadores saudáveis com consentimento informado, e cada lote é submetido a um controlo de qualidade abrangente para verificar a identificação, pureza, potência, viabilidade e adequação das células para aplicações de investigação in vitro, garantindo a mais alta qualidade para investigações científicas.

Tecido
Endométrio
Aplicações
Teste de medicamentos, medicina regenerativa, investigação de doenças

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Não especificado
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Morfologia fusiforme e semelhante a fibroblastos bem distribuída durante, pelo menos, 5 passagens. Menos de 2% das células exibem morfologia espontânea do tipo miofibroblasto em cada passagem.
Tipo de célula
Células estaminais

04Identificadores

Referência
Células estaminais mesenquimais humanas, endométrio (número de catálogo Cytion 300647)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606

05Expressão e suscetibilidade

Expressão do antígeno
Um painel abrangente de marcadores, incluindo CD73/CD90/CD105 (positivo) e CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativo), é utilizado na análise de citometria de fluxo para identificar MSCs cultivadas (P2-P3) antes da criopreservação. Estes marcadores são recomendados pelo comité de MSC da ISCT.
Vírus
O dador é negativo para HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) e HIV-1/2 (IFA). As células são negativas para HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
MEM alfa, com: Glutamina estável a 2,0 mM, sem: Ribonucleósidos, s/: Desoxirribonucleósidos, u: 1,0 mM Piruvato de sódio, u: 2,2g/L NaHCO3
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Suplementar o meio com 10% de FBS, 2 ng/mL de bFGF
Reagente de dissociação
Tripsina-EDTA
Subcultura
Para cultura de rotina de células aderentes: Aspirar o meio de cultura antigo das células aderentes e lavá-las com PBS para remover qualquer meio restante. Depois de aspirar o PBS, adicionar o volume adequado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incubar à temperatura ambiente ou a 37°C até as células se destacarem (5-10 minutos). Monitorizar o desprendimento sob um microscópio e, se necessário, bater suavemente no recipiente para libertar as células. Uma vez desprendidas, adicionar meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspender suavemente as células e transferir uma alíquota da suspensão de células para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Colocar o recipiente numa incubadora regulada para 37°C com 5%de CO2 e mudar o meio a cada 2-3 dias.
Densidade de sementeira
1 a 3 x 104 células/cm2
Renovação de fluidos
Primeira renovação de fluidos após 24 horas, depois a cada 2 ou 3 dias.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos 80% de FBS + 10% de meio basal + 10% de DMSO para manter a viabilidade, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100) para uma crioprotecção superior, prevenindo a diferenciação indesejada e preservando a pluripotência.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
Por favor, pergunte
Etnia
Caucasiano