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Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
ティッシュ
子宮内膜

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium

Cell line · 製品番号 300647

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...

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01概要

説明

ヒト間葉系幹細胞(MSCs)の一種である子宮内膜由来間葉系幹細胞(eMSCs)は、子宮の再生能を有する子宮内膜組織から分化される特異的なサブセットである。 子宮内膜の成長・分化・剥離という自然な周期は、これらの細胞の再生能力を裏付けており、eMSCは組織修復、再生医療、婦人科学研究において特に価値が高い。その特異的な起源は、顕著な免疫調節特性から、免疫関連疾患や炎症性疾患の研究における潜在的可能性にも寄与している。

これらのeMSCはMSCの多能性という特徴を保持し、特定の分化培地を用いた制御されたin vitro条件下で脂肪細胞、骨芽細胞、軟骨細胞へ分化する能力が実証されています。この分化能力と起源が相まって、eMSCは組織工学や再生医療を伴う研究において特に有用です。 当社のeMSCは凍結保存時に早期継代段階を維持し、解凍後の生存率と機能性を最大化しています。各クライオバイアルには1×10⁶個の細胞が含まれ、トリパンブルー染色法による生存率検査で92%~95%の生存率が確認されています。 細胞は倫理的に健康なドナーからインフォームドコンセントを得て調達され、各バッチは細胞同定、純度、活性、生存率、およびin vitro研究用途への適合性を検証する包括的な品質管理を経ており、科学的研究における最高品質を保証します。

ティッシュ
子宮内膜
用途
薬物検査、再生医療、疾病研究

02分類

生物
人間
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
少なくとも5継代以内は、よく広がった紡錘形の線維芽細胞様形態を示す。各継代で自発的に筋線維芽細胞様の形態を示す細胞は2%以下である。
細胞の種類
幹細胞

04識別子

引用
ヒト間葉系幹細胞、子宮内膜 (Cytion カタログ番号 300647)
NCBI 納税者番号
9606

05発現と感受性

抗原発現
CD73/CD90/CD105(陽性)およびCD14/CD34/CD45/HLA-DR(陰性)を含む包括的なマーカーパネルをフローサイトメトリー分析に使用し、凍結保存前の培養MSC(P2~P3)を同定する。これらのマーカーはISCT MSC委員会によって推奨されている。
ウイルス
ドナーはHBV(PCR)、Treponema pallidum(PCR)、HIV-1/2(IFA)陰性。 細胞はHBV、HCV、HSV1、HSV2、CMV、EBV、HHV6、Toxoplasma gondii、Treponema pallidum、Chlamydia trachomatis、Ureaplasma urealyticum、Ureaplasma parvum陰性。

06取り扱いと飼育

培地
αMEM、w: 2.0mM安定グルタミン、w/o:リボヌクレオシド、w/o:デオキシリボヌクレオシド, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 2.2g/L NaHCO3
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、2 ng/mL bFGFを添加する。
解離試薬
トリプシン-EDTA
継代培養
通常の接着細胞培養の場合:付着細胞から古い培地を吸引し、PBSで洗浄して残存培地を除去する。PBSを吸引した後、培養容器のサイズに応じて適切な量のTrypsin/EDTA溶液を加え(例えば、T25フラスコなら1ml、T75フラスコなら3ml)、細胞が剥離するまで(5~10分)室温または37℃でインキュベートする。顕微鏡で剥離を観察し、必要に応じて容器を軽くたたいて細胞を離す。いったん剥離したら、完全培地を加えてTrypsin/EDTAを失活させ、細胞を静かに再懸濁し、細胞懸濁液のアリコートを新しい培地の入った新しい培養容器に移す。容器を37℃、5%CO2に設定したインキュベーターに入れ、2~3日ごとに培地を交換する。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
最初の水分補給は24時間後、その後は2~3日おきに行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、生存率を維持するために80%FBS+10%基礎培地+10%DMSO、あるいは、多能性を維持しながら不要な分化を防ぎ、優れた凍結保護を行うためにCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
お問い合わせください
民族
白人