Langsung ke isi
Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
Tisu
Endometrium

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium

Cell line · Nomor produk 300647

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...

€690.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Batang Mesenkimal Manusia, Endometrium (eMSCs), merupakan subset unik dari sel batang mesenkimal yang berasal dari jaringan endometrium uterus yang memiliki kemampuan regeneratif. Siklus alami endometrium dalam pertumbuhan, diferensiasi, dan peluruhan menyoroti kemampuan regeneratif sel-sel ini, menjadikan eMSCs sangat berharga untuk penelitian dalam perbaikan jaringan, kedokteran regeneratif, dan studi ginekologi. Asal usul unik mereka juga berkontribusi pada potensinya dalam mempelajari gangguan terkait imun dan kondisi inflamasi, mengingat sifat imunomodulatornya yang menonjol.

eMSCs ini mempertahankan multipotensi khas MSCs, dengan kemampuan terbukti untuk berdiferensiasi menjadi adiposit, osteoblas, dan kondrosit di bawah kondisi in vitro terkontrol menggunakan media diferensiasi spesifik. Kapasitas diferensiasi ini, dikombinasikan dengan asal-usulnya, menjadikan eMSCs sangat relevan dalam studi yang melibatkan rekayasa jaringan dan terapi regeneratif. eMSCs kami dibekukan pada tahap awal untuk memastikan viabilitas dan fungsi maksimal setelah pencairan, dengan setiap cryovial mengandung 1 x 10⁶ sel dengan tingkat viabilitas 92% hingga 95%, yang dikonfirmasi melalui uji pengecualian pewarna Trypan Blue. Sel-sel ini diperoleh secara etis dari donor sehat dengan persetujuan tertulis, dan setiap batch menjalani kontrol kualitas komprehensif untuk memverifikasi identifikasi sel, kemurnian, potensi, viabilitas, dan kesesuaian untuk aplikasi penelitian in vitro, memastikan kualitas tertinggi untuk penyelidikan ilmiah.

Tisu
Endometrium
Aplikasi
Pengujian obat, pengobatan regeneratif, penelitian penyakit

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Morfologi berbentuk gelendong yang menyebar dengan baik, seperti fibroblas setidaknya dalam 5 bagian. Kurang dari 2% sel menunjukkan morfologi mirip miofibroblas spontan dalam setiap bagian.
Jenis sel
Sel induk

04Pengidentifikasi

Referensi
Sel Punca Mesenkim Manusia, Endometrium (Nomor katalog Cytion 300647)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Panel penanda yang komprehensif, termasuk CD73/CD90/CD105 (positif) dan CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif), digunakan dalam analisis sitometri aliran untuk mengidentifikasi MSC yang dibudidayakan (P2-P3) sebelum kriopreservasi. Penanda ini direkomendasikan oleh komite MSC ISCT.
Virus
Donor negatif untuk HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), dan HIV-1/2 (IFA). Sel negatif untuk HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, dan Ureaplasma parvum.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Alpha MEM, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w/o: Ribonukleosida, tanpa: Deoksiribonukleosida, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reagen disosiasi
Tripsin-EDTA
Perbanyakan sel
Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C hingga sel terlepas (5-10 menit). Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Pembaharuan cairan pertama setelah 24 jam, kemudian setiap 2 hingga 3 hari.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 80% FBS + 10% medium basal + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100) untuk krioproteksi yang unggul, mencegah diferensiasi yang tidak diinginkan sambil mempertahankan pluripotensi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
Silakan bertanya
Etnis
Kaukasia