Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
Cell line · Product number 300647
Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...
Customization / Recommendations
- Human Mesenchymal Stem Cells, EndometriumCell line€690.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์จากเยื่อบุโพรงมดลูก (eMSCs) เป็นกลุ่มย่อยเฉพาะของเซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ (MSCs) ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อเยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งมีคุณสมบัติในการฟื้นฟูของมดลูก วงจรการเจริญเติบโต การเปลี่ยนแปลง และการหลุดลอกตามธรรมชาติของเยื่อบุโพรงมดลูกเน้นย้ำถึงศักยภาพในการฟื้นฟูของเซลล์เหล่านี้ ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อบุโพรงมดลูก (eMSCs) มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยด้านการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การแพทย์ฟื้นฟู และการศึกษาทางนรีเวช ต้นกำเนิดที่เป็นเอกลักษณ์ของเซลล์เหล่านี้ยังมีส่วนช่วยในศักยภาพของการศึกษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันและภาวะการอักเสบ เนื่องจากคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันที่น่าสังเกต
เซลล์ต้นกำเนิดจากเอมบริโอ (eMSCs) ยังคงคุณสมบัติเด่นของเซลล์ต้นกำเนิด (MSCs) ที่สามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดต่าง ๆ ได้ (multipotency) โดยสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ไขมัน (adipocytes), เซลล์สร้างกระดูก (osteoblasts), และเซลล์สร้างกระดูกอ่อน (chondrocytes) ได้ภายใต้เงื่อนไขที่ควบคุมได้ในห้องปฏิบัติการโดยใช้สื่อการแยกตัวเฉพาะ ความสามารถในการเปลี่ยนแปลงนี้ ควบคู่กับแหล่งกำเนิดของพวกมัน ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดจากเอมบริโอมีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการวิศวกรรมเนื้อเยื่อและการบำบัดฟื้นฟู เซลล์ต้นกำเนิดจากฟันน้ำนมของเราถูกแช่แข็งในระยะเริ่มต้นเพื่อให้มั่นใจในความมีชีวิตและประสิทธิภาพสูงสุดเมื่อละลาย โดยแต่ละหลอดแช่แข็งบรรจุเซลล์ 1 x 106 ที่อัตราการมีชีวิต 92% ถึง 95% ซึ่งยืนยันโดยการทดสอบการแยกสีด้วยสีย้อม Trypan Blue เซลล์เหล่านี้ได้รับการจัดหาอย่างมีจริยธรรมจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีโดยได้รับความยินยอมอย่างชัดเจน และแต่ละชุดจะผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุมเพื่อยืนยันการระบุเซลล์ ความบริสุทธิ์ ความสามารถในการทำงาน ความมีชีวิต และความเหมาะสมสำหรับการใช้งานวิจัยในหลอดทดลอง เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพสูงสุดสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์
- Tissue
- เยื่อบุโพรงมดลูก
- Applications
- การทดสอบยา, การแพทย์ฟื้นฟู, การวิจัยโรค
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Unspecified
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะรูปร่างคล้ายแกนหมุนที่กระจายตัวดีและมีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์อย่างน้อยภายใน 5 ครั้งของการผ่านเซลล์ผ่านสื่อเลี้ยงเซลล์ พบเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไมโอไฟโบรบลาสต์โดยธรรมชาติน้อยกว่า 2% ในแต่ละครั้งของการผ่านเซลล์
- Cell type
- เซลล์ต้นกำเนิด
04Identifiers
- Citation
- เซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ของมนุษย์, เยื่อบุโพรงมดลูก (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300647)
- NCBI TaxID
- 9606
05Expression and susceptibility
- Antigen expression
- ชุดตัวบ่งชี้ที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึง CD73/CD90/CD105 (บวก) และ CD14/CD34/CD45/HLA-DR (ลบ) ถูกใช้ในการวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีเพื่อระบุเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูก (MSCs) ที่เพาะเลี้ยง (P2-P3) ก่อนการแช่แข็ง ตัวบ่งชี้เหล่านี้ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการ ISCT MSC
- Viruses
- ผู้บริจาคมีผลลบสำหรับ HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), และ HIV-1/2 (IFA) เซลล์ไม่พบเชื้อ HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum และ Ureaplasma parvum
06Handling and culture
- Culture medium
- Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร
- Dissociation reagent
- ทริปซิน-เอดทีเอ
- Subculturing
- สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
- Seeding density
- 1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
- Fluid renewal
- เปลี่ยนของเหลวครั้งแรกหลังจาก 24 ชั่วโมง จากนั้นทุก 2 ถึง 3 วัน
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 80% + สารอาหารพื้นฐาน 10% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) สำหรับการป้องกันความเสียหายจากการแช่แข็งที่เหนือกว่า ป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ต้องการในขณะที่รักษาความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหลายชนิด
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- กรุณาสอบถาม
- Ethnicity
- คอเคเชียน
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes