Gå direkte til indholdet
Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium
Væv
Endometrium

Dokumenter

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium

Cell line · Varenummer 300647

Human Mesenchymal Stem Cells, Endometrium (eMSCs), are a distinct subset of MSCs derived from the regenerative endometrial tissue of the uterus. The endom...

€690.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

Begrænset lagerbeholdning
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Humane mesenkymale stamceller, endometrium (eMSC'er), er en særskilt undergruppe af MSC'er, der stammer fra det regenerative endometrievæv i livmoderen. Endometriets naturlige cyklus af vækst, differentiering og udstødning understreger disse cellers regenerative evner, hvilket gør eMSC'er særligt værdifulde for forskning i vævsreparation, regenerativ medicin og gynækologiske studier. Deres unikke oprindelse bidrager også til deres potentiale i studiet af immunrelaterede lidelser og inflammatoriske tilstande, givet deres bemærkelsesværdige immunmodulerende egenskaber.

Disse eMSC'er bevarer MSC'ernes karakteristiske multipotens med dokumenterede evner til at differentiere sig til adipocytter, osteoblaster og chondrocytter under kontrollerede in vitro-betingelser ved hjælp af specifikke differentieringsmedier. Denne differentieringskapacitet, kombineret med deres oprindelse, gør eMSC'er særligt relevante i studier, der involverer vævsengineering og regenerative terapier. Vores eMSC'er kryokonserveres i en tidlig passage for at sikre maksimal levedygtighed og funktionalitet ved optøning, hvor hvert kryorør indeholder 1 x 106 celler med en levedygtighed på 92 % til 95 %, bekræftet ved Trypan Blue-farvestofeksklusionstesten. Cellerne stammer fra sunde donorer, der har givet deres informerede samtykke, og hvert parti gennemgår en omfattende kvalitetskontrol for at verificere celleidentifikation, renhed, styrke, levedygtighed og egnethed til in vitro-forskningsformål, hvilket sikrer den højeste kvalitet til videnskabelige undersøgelser.

Væv
Endometrium
Anvendelser
Test af lægemidler, regenerativ medicin, sygdomsforskning

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Veludbredt spindelformet, fibroblastlignende morfologi i mindst 5 passager. Færre end 2 % af cellerne udviser spontan myofibroblast-lignende morfologi inden for hver passage.
Celletype
Stamcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Humane mesenkymale stamceller, Endometrium (Cytion katalognummer 300647)
NCBI-skattenummer
9606

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Et omfattende panel af markører, herunder CD73/CD90/CD105 (positive) og CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negative), anvendes i flowcytometrianalyse til at identificere dyrkede MSC'er (P2-P3) før kryopræservering. Disse markører anbefales af ISCT's MSC-udvalg.
Vira
Donor er negativ for HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) og HIV-1/2 (IFA). Cellerne er negative for HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Ureaplasma parvum.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Alpha MEM, m: 2,0 mM stabil glutamin, uden: Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2g/L NaHCO3
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Dissociationsreagens
Trypsin-EDTA
Oddyrkning
Til rutinemæssig adhærent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmedium fra de adhærente celler, og vask dem med PBS for at fjerne eventuelt resterende medium. Efter opsugning af PBS tilsættes den passende mængde Trypsin/EDTA-opløsning baseret på kulturbeholderens størrelse (f.eks. 1 ml til en T25-kolbe, 3 ml til en T75-kolbe), og der inkuberes ved stuetemperatur eller 37 °C, indtil cellerne løsner sig (5-10 minutter). Overvåg løsrivelsen under et mikroskop, og bank forsigtigt på beholderen, hvis det er nødvendigt for at frigøre cellerne. Når cellerne er løsnet, tilsættes komplet medium for at inaktivere trypsin/EDTA, cellerne resuspenderes forsigtigt, og en alikvot del af cellesuspensionen overføres til en ny kulturbeholder, der indeholder frisk medium. Anbring beholderen i en inkubator, der er indstillet til 37 °C med 5 %CO2, og skift mediet hver 2.-3. dag.
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
Første væskefornyelse efter 24 timer, derefter hver 2. til 3. dag.
Optøning og dyrkning

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 80 % FBS + 10 % basalmedium + 10 % DMSO for at opretholde levedygtigheden eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) for at opnå en bedre kryobeskyttelse, der forhindrer uønsket differentiering og samtidig bevarer pluripotensen.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Spørg venligst
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk