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Hs 611.T
Gewebe
Lymphknoten
Krankheit
Hodgkin-Lymphom
Metastasenherd
Lymphknoten
Synonyme
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

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Hs 611.T

Cell line · Artikelnummer 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Hs 611.T ist eine Zelllinie des klassischen Hodgkin-Lymphoms (cHL) beim Menschen, die aus dem Lymphknoten einer 48-jährigen kaukasischen Frau gewonnen wurde. Die Linie stammt aus dem T-Zell-reichen Subtyp „noduläre Sklerose“ des Hodgkin-Lymphoms, einem der häufigsten cHL-Subtypen. Hs 611.T wächst in Suspension und weist eine lymphoblastenähnliche Morphologie auf. Aus dem Hodgkin-Lymphom stammende Zelllinien sind relativ selten, da die malignen Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen (HRS-Zellen) in der Tumormasse nur in geringer Anzahl vorkommen; Hs 611.T stellt daher ein wertvolles In-vitro-Modell für die Biologie des cHL dar.

Hs 611.T eignet sich für die Forschung zum Hodgkin-Lymphom, einschließlich Untersuchungen zur Signalübertragung von HRS-Zellen, zur Aktivität des NF-κB-Signalwegs, zur Regulation des JAK-STAT-Signalwegs, zur Expression von Oberflächenantigenen (einschließlich CD30, CD15, CD25) sowie Reaktionen auf gezielte Therapien gegen das Hodgkin-Lymphom wie Brentuximab Vedotin (Anti-CD30-ADC). Die Zelllinie wird zudem in immunologischen Assays verwendet, um die T-Zell-Suppression, die Zytokinsekretion und die für das cHL charakteristischen Wechselwirkungen mit der Tumormikroumgebung zu untersuchen. Als Zelllinie der BSL-2-Klasse erfordert sie entsprechende Sicherheitsmaßnahmen.

Gewebe
Lymphknoten
Krankheit
Hodgkin-Lymphom
Metastasenherd
Lymphknoten
Anwendungen
Forschung zum Hodgkin-Lymphom; Untersuchungen zum NF-κB- und JAK-STAT-Signalweg; CD30/CD15/CD25-Expressionsanalysen; Wirksamkeitsstudien zu Brentuximab Vedotin; Tumormikroumgebung; Forschung zur Immuntherapie
Synonyme
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten-ähnlich
Zelltyp
B-Lymphoblasten
Verdopplungszeit
ca. 24 bis 48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
Hs 611.T (Cytion-Katalognummer 305915)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0823

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Keine
Subkultivierung
Verdünnen Sie die Kultur mit frischem, vorgewärmtem Komplettmedium auf 3–5 × 10⁵ Zellen/ml. Bei einem erforderlichen Mediumwechsel kann eine Zentrifugation (300×g, 5 min) durchgeführt werden. Zählen Sie vor der Passagierung die lebensfähigen Zellen, um eine optimale Zelldichte aufrechtzuerhalten. Eine enzymatische Dissoziation ist nicht erforderlich.
Split-Verhältnis
1 bis 3
Aussaatdichte
2 bis 4 × 10⁵ Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
48 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch