Langsung ke isi
Hs 611.T
Tisu
Kelenjar getah bening
Penyakit
Limfoma Hodgkin
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

Dokumen

Hs 611.T

Cell line · Nomor produk 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

€700.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Hs 611.T adalah garis sel limfoma Hodgkin klasik (cHL) manusia yang diisolasi dari kelenjar getah bening seorang wanita Kaukasia berusia 48 tahun. Garis sel ini berasal dari subtipe limfoma Hodgkin nodular sclerosis yang kaya akan sel T, salah satu subtipe cHL yang paling umum. Hs 611.T tumbuh dalam suspensi dengan morfologi mirip limfoblas. Garis sel yang berasal dari limfoma Hodgkin relatif jarang ditemukan karena kelangkaan sel Hodgkin Reed-Sternberg (HRS) yang ganas di dalam massa tumor; Hs 611.T menyediakan model in vitro yang berharga untuk mempelajari biologi cHL.

Hs 611.T dapat digunakan dalam penelitian limfoma Hodgkin, termasuk studi tentang pensinyalan sel HRS, aktivitas jalur NF-κB, regulasi jalur JAK-STAT, ekspresi antigen permukaan (termasuk CD30, CD15, CD25), serta respons terhadap terapi yang ditargetkan untuk limfoma Hodgkin seperti brentuximab vedotin (ADC anti-CD30). Lini sel ini juga digunakan dalam uji imunologi untuk mengevaluasi supresi sel T, sekresi sitokin, dan interaksi lingkungan mikro tumor yang menjadi ciri khas cHL. Sebagai lini sel yang diklasifikasikan sebagai BSL-2, lini sel ini memerlukan langkah-langkah pengendalian yang sesuai.

Tisu
Kelenjar getah bening
Penyakit
Limfoma Hodgkin
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Aplikasi
Penelitian limfoma Hodgkin; studi jalur NF-κB dan JAK-STAT; uji ekspresi CD30/CD15/CD25; studi kemanjuran brentuximab vedotin; lingkungan mikro tumor; penelitian imunoterapi
Sinonim
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti limfoblas
Jenis sel
Limfoblas B
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Hs 611.T (nomor katalog Cytion 305915)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0823

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Tidak ada
Perbanyakan sel
Encerkan kultur hingga konsentrasi 3–5 × 10⁵ sel/ml dengan medium lengkap segar yang telah dipanaskan terlebih dahulu. Sentrifugasi (300×g, 5 menit) dapat dilakukan jika diperlukan penggantian medium. Hitung jumlah sel yang masih hidup sebelum pemindahan kultur untuk menjaga kepadatan yang optimal. Tidak diperlukan disosiasi enzimatik.
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
2 hingga 4 × 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
48 tahun
Etnis
Kaukasia