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Hs 611.T
ティッシュ
リンパ節
病気
ホジキンリンパ腫
転移部位
リンパ節
同義語
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

Hs 611.T

Cell line · 製品番号 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

€700.00税・送料別

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1

01概要

説明

Hs 611.Tは、48歳の白人女性のリンパ節から樹立されたヒト古典型ホジキンリンパ腫(cHL)細胞株である。この細胞株は、cHLの最も一般的な亜型の一つである、T細胞を多く含む結節性硬化型ホジキンリンパ腫に由来する。 Hs 611.Tは、リンパ芽球様形態を示しながら浮遊培養で増殖する。ホジキンリンパ腫由来の細胞株は、腫瘍塊内の悪性ホジキン・リード・シュテルンベルグ(HRS)細胞が希少であるため比較的まれであるが、Hs 611.TはcHLの生物学的特性を解明するための貴重なin vitroモデルを提供する。

Hs 611.Tは、HRS細胞のシグナル伝達、NF-κB経路の活性、JAK-STAT経路の調節、表面抗原の発現(CD30、CD15、 CD25)の発現、およびブレントキシマブ・ベドチン(抗CD30 ADC)などのホジキンリンパ腫を対象とした治療法に対する反応など、ホジキンリンパ腫の研究に幅広く適用可能です。 また、この細胞株は、T細胞の抑制、サイトカイン分泌、およびcHLに特徴的な腫瘍微小環境との相互作用を評価する免疫学的アッセイにも使用されています。BSL-2に分類される細胞株であるため、適切な封じ込め対策が必要です。

ティッシュ
リンパ節
病気
ホジキンリンパ腫
転移部位
リンパ節
用途
ホジキンリンパ腫の研究;NF-κBおよびJAK-STAT経路に関する研究;CD30/CD15/CD25の発現測定;ブレントキシマブ・ベドチンの有効性に関する研究;腫瘍微小環境;免疫療法の研究
同義語
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球様
細胞の種類
Bリンパ芽球
倍増時間
約24~48時間

04識別子

引用
Hs 611.T(Cytion カタログ番号 305915)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0823

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
なし
継代培養
培養液を、あらかじめ温めておいた新鮮な完全培地で、3~5 × 10⁵ 細胞/ml に希釈します。培地の交換が必要な場合は、遠心分離(300×g、5分)を行うことができます。最適な密度を維持するため、継代前に生存細胞数を測定してください。酵素による細胞の分散処理は必要ありません。
分割比率
1~3
播種密度
2~4 × 10⁵ 細胞/ml
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
48年
民族
白人