Gå direkte til indholdet
Hs 611.T
Væv
Lymfeknude
Sygdom
Hodgkin-lymfom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

Dokumenter

Hs 611.T

Cell line · Varenummer 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

€700.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Hs 611.T er en human cellelinje fra klassisk Hodgkin-lymfom (cHL), der er etableret ud fra en lymfeknude fra en 48-årig kaukasisk kvinde. Linjen stammer fra den T-celle-rige nodulær sklerose-subtype af Hodgkin-lymfom, som er en af de mest almindelige cHL-subtyper. Hs 611.T vokser i suspension med lymfoblastlignende morfologi. Cellelinjer afledt af Hodgkin-lymfom er relativt sjældne på grund af den ringe forekomst af de maligne Hodgkin-Reed-Sternberg-celler (HRS-celler) i tumormassen; Hs 611.T udgør en værdifuld in vitro-model for cHL-biologi.

Hs 611.T kan anvendes i forskning i Hodgkin-lymfom, herunder undersøgelser af HRS-cellesignalering, NF-κB-signalvejsaktivitet, regulering af JAK-STAT-signalvejen, ekspression af overfladeantigener (herunder CD30, CD15, CD25) samt responser på Hodgkin-lymfom-målrettede behandlinger såsom brentuximab vedotin (anti-CD30 ADC). Cellelinjen anvendes også i immunologiske analyser til vurdering af T-celleundertrykkelse, cytokinudskillelse og interaktioner i tumorens mikromiljø, som er karakteristiske for cHL. Da det er en BSL-2-klassificeret cellelinje, kræver den passende indeslutningsforanstaltninger.

Væv
Lymfeknude
Sygdom
Hodgkin-lymfom
Metastasested
Lymfeknude
Anvendelser
Forskning i Hodgkin-lymfom; undersøgelser af NF-κB- og JAK-STAT-signalveje; analyser af CD30/CD15/CD25-ekspression; undersøgelser af brentuximab vedotins virkning; tumorens mikromiljø; forskning i immunterapi
Synonymer
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast-lignende
Celletype
B-lymfoblast
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Hs 611.T (Cytion-katalognummer 305915)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0823

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Ingen
Oddyrkning
Fortynd kulturen til 3–5 × 10⁵ celler/ml med frisk, forvarmet komplet medium. Der kan anvendes centrifugering (300×g, 5 min), når der skal foretages mediumskift. Tæl de levedygtige celler inden passagering for at opretholde en optimal tæthed. Der er ikke behov for enzymatisk opløsning.
Opdelingsforhold
1 til 3
Såtæthed
2 til 4 × 10⁵ celler/ml
Væskeudskiftning
Hver 2. til 3. dag
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
48 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk