
- Væv
- Lymfeknude
- Sygdom
- Hodgkin-lymfom
- Metastasested
- Lymfeknude
- Synonymer
- Hs-611-T, Hs611T, HS611T
Dokumenter
Hs 611.T
Cell line · Varenummer 305915
Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...
Tilpasning / Anbefalinger
- Hs 611.TCell line€700.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
Hs 611.T er en human cellelinje fra klassisk Hodgkin-lymfom (cHL), der er etableret ud fra en lymfeknude fra en 48-årig kaukasisk kvinde. Linjen stammer fra den T-celle-rige nodulær sklerose-subtype af Hodgkin-lymfom, som er en af de mest almindelige cHL-subtyper. Hs 611.T vokser i suspension med lymfoblastlignende morfologi. Cellelinjer afledt af Hodgkin-lymfom er relativt sjældne på grund af den ringe forekomst af de maligne Hodgkin-Reed-Sternberg-celler (HRS-celler) i tumormassen; Hs 611.T udgør en værdifuld in vitro-model for cHL-biologi.
Hs 611.T kan anvendes i forskning i Hodgkin-lymfom, herunder undersøgelser af HRS-cellesignalering, NF-κB-signalvejsaktivitet, regulering af JAK-STAT-signalvejen, ekspression af overfladeantigener (herunder CD30, CD15, CD25) samt responser på Hodgkin-lymfom-målrettede behandlinger såsom brentuximab vedotin (anti-CD30 ADC). Cellelinjen anvendes også i immunologiske analyser til vurdering af T-celleundertrykkelse, cytokinudskillelse og interaktioner i tumorens mikromiljø, som er karakteristiske for cHL. Da det er en BSL-2-klassificeret cellelinje, kræver den passende indeslutningsforanstaltninger.
- Væv
- Lymfeknude
- Sygdom
- Hodgkin-lymfom
- Metastasested
- Lymfeknude
- Anvendelser
- Forskning i Hodgkin-lymfom; undersøgelser af NF-κB- og JAK-STAT-signalveje; analyser af CD30/CD15/CD25-ekspression; undersøgelser af brentuximab vedotins virkning; tumorens mikromiljø; forskning i immunterapi
- Synonymer
- Hs-611-T
- Hs611T
- HS611T
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Affjedring
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Lymfoblast-lignende
- Celletype
- B-lymfoblast
- Fordoblingstid
- ca. 24 til 48 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- Hs 611.T (Cytion-katalognummer 305915)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0823
05Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Dissociationsreagens
- Ingen
- Oddyrkning
- Fortynd kulturen til 3–5 × 10⁵ celler/ml med frisk, forvarmet komplet medium. Der kan anvendes centrifugering (300×g, 5 min), når der skal foretages mediumskift. Tæl de levedygtige celler inden passagering for at opretholde en optimal tæthed. Der er ikke behov for enzymatisk opløsning.
- Opdelingsforhold
- 1 til 3
- Såtæthed
- 2 til 4 × 10⁵ celler/ml
- Væskeudskiftning
- Hver 2. til 3. dag
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
06Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
07Donor
- Donorens alder
- 48 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Kaukasisk
08Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja