H4 Κελιά

Τα κύτταρα H4 είναι μια ανθρώπινη κυτταρική σειρά νευρογλοιώματος που προέρχεται από το κεντρικό νευρικό σύστημα. Τα κύτταρα αυτά χρησιμοποιούνται συχνά στη νευρολογική έρευνα, ιδίως σε μελέτες που εστιάζουν στη νευροβιολογία και τη νευροφαρμακολογία. Τα κύτταρα H4 παρέχουν ένα πολύτιμο μοντέλο για την κατανόηση των μοριακών και κυτταρικών μηχανισμών των γλοιωμάτων, προσφέροντας γνώσεις σχετικά με τη βιολογία του όγκου, την ανταπόκριση σε θεραπευτικούς παράγοντες και τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης εντός του νευρικού συστήματος.

Η κυτταρική σειρά H4 είναι γνωστή για τη στιβαρή χρήση της σε πειράματα που αφορούν τη νευροτοξικότητα και τη νευροπροστασία, χρησιμεύοντας ως εργαλείο για την αξιολόγηση των επιδράσεων διαφόρων ουσιών στα νευρωνικά κύτταρα. Οι ερευνητές χρησιμοποιούν τα κύτταρα H4 για να μελετήσουν τις κυτταρικές διεργασίες που εμπλέκονται στη νευροεκφύλιση και να ελέγξουν πιθανές νευροπροστατευτικές και νευροεκφυλιστικές ενώσεις. Τα σταθερά χαρακτηριστικά ανάπτυξης και διατήρησής τους υπό εργαστηριακές συνθήκες τα καθιστούν αξιόπιστο πόρο για πειράματα in vitro που αποσκοπούν στη διαλεύκανση νευρολογικών λειτουργιών και διαταραχών.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης