Tế bào H4

Tế bào H4 là dòng tế bào u thần kinh đệm của người được phân lập từ hệ thần kinh trung ương. Các tế bào này thường được sử dụng trong nghiên cứu thần kinh, đặc biệt là trong các nghiên cứu tập trung vào thần kinh học và dược lý học thần kinh. Tế bào H4 cung cấp một mô hình quý giá để hiểu các cơ chế phân tử và tế bào của u thần kinh đệm, cung cấp thông tin về sinh học khối u, phản ứng với các tác nhân điều trị và điều hòa biểu hiện gen trong hệ thần kinh.

Dòng tế bào H4 được biết đến với ứng dụng mạnh mẽ trong các thí nghiệm liên quan đến độc tính thần kinh và bảo vệ thần kinh, đóng vai trò như một công cụ để đánh giá tác động của các chất khác nhau lên tế bào thần kinh. Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào H4 để nghiên cứu các quá trình tế bào liên quan đến thoái hóa thần kinh và để sàng lọc các hợp chất tiềm năng có tác dụng bảo vệ và tái tạo thần kinh. Đặc tính phát triển và duy trì ổn định của chúng trong điều kiện phòng thí nghiệm khiến chúng trở thành nguồn tài nguyên đáng tin cậy cho các thí nghiệm in vitro nhằm làm sáng tỏ các chức năng và rối loạn thần kinh.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.