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H4 셀

Cell line · 제품 번호 300184

H4 세포는 중추신경계에서 유래한 인간 신경교종 세포주입니다. 이 세포들은 신경학 연구, 특히 ...에서 자주 활용됩니다.

€550.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

H4 세포는 중추신경계에서 유래한 인간 신경교종 세포주입니다. 이 세포는 신경학 연구, 특히 신경생물학 및 신경약리학에 초점을 맞춘 연구에서 자주 활용됩니다. H4 세포는 신경교종의 분자 및 세포 메커니즘을 이해하는 데 유용한 모델을 제공하여 종양 생물학, 치료제에 대한 반응, 신경계 내 유전자 발현 조절에 대한 통찰력을 제공합니다.

H4 세포주는 신경 독성 및 신경 보호와 관련된 실험에서 강력하게 사용되어 다양한 물질이 신경 세포에 미치는 영향을 평가하는 도구로 잘 알려져 있습니다. 연구자들은 신경 퇴행과 관련된 세포 과정을 연구하고 잠재적인 신경 보호 및 신경 재생 화합물을 선별하는 데 H4 세포를 사용합니다. 실험실 조건에서 일관된 성장 및 유지 특성으로 인해 신경 기능 및 장애를 규명하기 위한 시험관 내 실험에 신뢰할 수 있는 자원으로 활용되고 있습니다.

티슈
뇌
질병
신경교종
동의어
  • H-4

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

종양 유발성
아니요
염색체형
모달 번호 = 75. 범위 45 = 80. Y 염색체 존재

04식별자

인용
H4(사이티온 카탈로그 번호 300184)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1239

05발현 및 감수성

단백질 발현
PGP9.5 포지티브, NeuN 양성, NSE 음성
이소효소
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 2.

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배양 접시에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 이루어지도록 최소 48시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
37년
민족
백인