BJAB

Η κυτταρική σειρά BJAB δημιουργήθηκε το 1973 από ένα 5χρονο κορίτσι από την Αφρική που διαγνώστηκε με αρνητικό λέμφωμα Burkitt από τον ιό Epstein-Barr (EBV). Αυτή η συγκεκριμένη προέλευση είναι ζωτικής σημασίας για την έρευνα, καθώς παρέχει ένα ξεχωριστό μοντέλο για τη μελέτη του λεμφώματος Burkitt απουσία επιρροής του EBV, η οποία είναι κοινή σε πολλές άλλες κυτταρικές σειρές λεμφώματος. Η αρνητική για τον EBV κατάσταση των κυττάρων BJAB επιτρέπει στους ερευνητές να διερευνήσουν τους γενετικούς και περιβαλλοντικούς παράγοντες που συμβάλλουν στη λεμφογένεση χωρίς τις συγχυτικές επιδράσεις του ιού.

Τα κύτταρα BJAB χρησιμοποιούνται συχνά στην ογκολογική έρευνα, ιδίως για τη διερεύνηση της παθοφυσιολογίας του λεμφώματος Burkitt και για τη δοκιμή θεραπευτικών στρατηγικών εναντίον του. Η κυτταρική σειρά εμφανίζει πολλά από τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα του λεμφώματος Burkitt, συμπεριλαμβανομένων των υψηλών ρυθμών πολλαπλασιασμού και ενός χαρακτηριστικού ανοσοφαινότυπου. Η γενετική της σταθερότητα και η ευρωστία με την οποία μπορεί να καλλιεργηθεί την καθιστούν πολύτιμο εργαλείο για πειράματα in vitro με στόχο την κατανόηση της βιολογίας του λεμφώματος και την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των αντικαρκινικών φαρμάκων.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης