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BJAB
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버킷 림프종
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BJAb, BJA-B, BJAB-1, BJA-B1, BJA-B-1

BJAB

Cell line · 제품 번호 302006

The BJAB cell line was established in 1973 from a 5-year-old African girl diagnosed with Epstein-Barr virus (EBV)-negative Burkitt’s lymphoma. This specif...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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01일반 정보

설명

BJAB 세포주는 1973년 엡스타인-바 바이러스(EBV) 음성 버킷 림프종 진단을 받은 5세 아프리카 여아로부터 확립되었습니다. 이 특정 기원은 다른 많은 림프종 세포주에서 흔히 볼 수 있는 EBV의 영향이 없는 상태에서 버킷 림프종을 연구할 수 있는 고유한 모델을 제공하기 때문에 연구에 매우 중요합니다. BJAB 세포의 EBV 음성 상태는 연구자들이 바이러스의 혼란스러운 영향 없이 림프종 발생에 기여하는 유전적 및 환경적 요인을 조사할 수 있게 해줍니다.

BJAB 세포는 종양학 연구, 특히 버킷 림프종의 병태 생리를 탐구하고 이에 대한 치료 전략을 테스트하는 데 자주 사용됩니다. 이 세포주는 높은 증식률과 특징적인 면역 표현형 등 버킷 림프종의 특징적인 특징을 많이 나타냅니다. 유전적 안정성과 배양이 가능한 견고성으로 인해 림프종 생물학을 이해하고 항암제의 효능을 평가하기 위한 체외 실험에 유용한 도구로 사용됩니다.

티슈
혈액
질병
버킷 림프종
응용 분야
B 세포 표면 항원 분석, 세포 독성 약물 테스트, 돌연변이 분석, 세포 사멸 메커니즘 분석, HLA 유형 분석
동의어
  • BJAb
  • BJA-B
  • BJAB-1
  • BJA-B1
  • BJA-B-1

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀
세포 유형
B 림프모세포
염색체형
46, 이배체

04식별자

인용
BJAB(사이티온 카탈로그 번호 302006)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_5711

05발현 및 감수성

항원 발현
CD10+, CD19+, CD20+, CD21(+), CD22+, CD23-, CD24-, CD32+, CD37+, CD38+, CD39-, CD40+, CD54+, CD72+, CD73-, CD75+, CD77+, CD81, CD82+, CD83+, CD84+, CD86+

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 20% FBS, 10mM HEPES를 보충합니다
재배양
배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
파종 밀도
3 x 10⁵ 세포/mL
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
세포가 동결 과정에서 최소 48시간 동안 회복될 때까지 기다리세요.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
5년
민족
아프리카