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BJAB
Cell line · 製品番号 302006
The BJAB cell line was established in 1973 from a 5-year-old African girl diagnosed with Epstein-Barr virus (EBV)-negative Burkitt’s lymphoma. This specif...
カスタマイズ／おすすめ
- BJABCell line€430.00
01概要
- 説明
BJAB細胞株は1973年、エプスタイン・バー・ウイルス（EBV）陰性のバーキットリンパ腫と診断された5歳のアフリカ人少女から樹立された。他の多くのリンパ腫細胞株に共通するEBVの影響がないバーキットリンパ腫を研究するための明確なモデルとなるため、この特定の由来は研究にとって極めて重要である。BJAB細胞はEBV陰性であるため、研究者はウイルスの影響を受けることなく、リンパ腫の発生に寄与する遺伝的および環境的要因を調べることができる。
BJAB細胞は、腫瘍学的研究、特にバーキットリンパ腫の病態生理学の研究や、それに対する治療戦略の試験にしばしば使用される。この細胞株は、高い増殖率や特徴的な免疫表現型など、バーキットリンパ腫の特徴的な特徴の多くを示す。その遺伝的安定性と培養の頑健性から、リンパ腫の生物学を理解し、抗癌剤の有効性を評価することを目的とした試験管内実験のための貴重なツールとなっている。
- ティッシュ
- 血液
- 病気
- バーキットリンパ腫
- 用途
- B細胞表面抗原の解析、細胞傷害性薬剤の試験、突然変異解析、アポトーシス機構の解析、HLAタイピング
- 同義語
- BJAb
- BJA-B
- BJAB-1
- BJA-B1
- BJA-B-1
02分類
- 生物
- 人間
- セックス
- 女性
- 成長特性
- サスペンション
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 丸い細胞
- 細胞の種類
- Bリンパ芽球
- 核型
- 46、低倍数体
04識別子
- 引用
- BJAB (Cytion カタログ番号 302006)
- NCBI 納税者番号
- 9606
- セロサウルス
- CVCL_5711
05発現と感受性
- 抗原発現
- cd10+、cd19+、cd20+、cd21(+)、cd22+、cd23-、cd24-、cd32+、cd37+、cd38+、cd39-、cd40+、cd54+、cd72+、cd73-、cd75+、cd77+、cd81、cd82+、cd83+、cd84+、cd86+。
06取り扱いと飼育
- 培地
- RPMI1640、w：2.0mM安定グルタミン、w：2.0g/L NaHCO3（Cytion article number 820700a）
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に20% FBS、10mM HEPESを加える。
- 継代培養
- 培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵～1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
- 播種密度
- 3 × 10⁵ 細胞/ml
- 流体の更新
- 3～5日ごと
- 解凍後の回復
- 少なくとも48時間、細胞を凍結から回復させる。
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- ドナーの年齢
- 5年
- 民族
- アフリカ人
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい