BJAB

De BJAB-cellijn werd in 1973 gemaakt van een 5-jarig Afrikaans meisje met de diagnose Epstein-Barr virus (EBV)-negatief Burkitt-lymfoom. Deze specifieke herkomst is cruciaal voor onderzoek omdat het een apart model biedt voor het bestuderen van Burkitt-lymfoom in afwezigheid van EBV-invloeden, wat bij veel andere lymfoomcellijnen wel het geval is. De EBV-negatieve status van BJAB-cellen stelt onderzoekers in staat om de genetische en omgevingsfactoren die bijdragen aan lymfomagenese te onderzoeken zonder de verstorende effecten van het virus.

BJAB-cellen worden vaak gebruikt in oncologisch onderzoek, met name voor het onderzoeken van de pathofysiologie van Burkitt-lymfoom en voor het testen van therapeutische strategieën hiertegen. De cellijn vertoont veel van de kenmerkende eigenschappen van Burkitt-lymfoom, waaronder een hoge proliferatiesnelheid en een karakteristiek immunofenotype. De genetische stabiliteit en de robuustheid waarmee het gekweekt kan worden, maken het een waardevol instrument voor in vitro experimenten gericht op het begrijpen van de biologie van lymfomen en het beoordelen van de werkzaamheid van medicijnen tegen kanker.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring