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Nthy-ori 3-1
Pañuelo de papel
Glándula tiroides
Sinónimos
Nthy ori 3.1, Nthy-ori 3.1, NTHY-ORI3.1, HTori-3.1

Documentos

Nthy-ori 3-1

Cell line · Número de producto 305606

The Nthy-ori 3-1 cell line is a non-tumorigenic model established from normal human thyroid follicular epithelium. It was immortalized using the SV40 larg...

€550.00sin impuestos ni gastos de envío

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01Información general

Descripción

La línea celular Nthy-ori 3-1 es un modelo no tumorigénico establecido a partir del epitelio folicular tiroideo humano normal. Se inmortalizó utilizando el antígeno T grande del SV40 (SV40T), lo que permite períodos de cultivo prolongados sin inducir la transformación en un fenotipo maligno. Las células Nthy-ori 3-1 presentan características típicas de las células epiteliales tiroideas, incluida la expresión de marcadores como la tiroglobulina y el factor de transcripción tiroideo 1 (TTF-1), que son esenciales para las funciones específicas de la tiroides. Esta línea celular constituye una valiosa herramienta para investigar la biología normal de la tiroides, los efectos de las toxinas ambientales y las primeras etapas de la carcinogénesis tiroidea.

En investigación, la línea Nthy-ori 3-1 se ha utilizado para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a los trastornos tiroideos, entre ellos la tiroiditis autoinmune y el bocio. Ofrece un punto de comparación con las líneas celulares de cáncer de tiroides, especialmente en estudios centrados en el papel del estrés oxidativo y el daño en el ADN. Por ejemplo, se ha demostrado que la exposición de las células Nthy-ori 3-1 a agentes genotóxicos induce roturas en las cadenas de ADN y respuestas de reparación, lo cual es fundamental para comprender la mutagénesis y el desarrollo de neoplasias malignas de la tiroides.

Además, esta línea celular se utiliza en toxicología para evaluar el impacto de compuestos ambientales y farmacéuticos en la salud tiroidea. Los estudios que utilizan células Nthy-ori 3-1 han puesto de relieve las vías implicadas en la respuesta celular a los agentes tirotóxicos y a los disruptores endocrinos. Esto convierte a la Nthy-ori 3-1 en un modelo fundamental para la investigación sobre la regulación de la función tiroidea, la modelización de enfermedades y la selección de tratamientos.

Pañuelo de papel
Glándula tiroides
Sinónimos
  • Nthy ori 3.1
  • Nthy-ori 3.1
  • NTHY-ORI3.1
  • HTori-3.1

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Célula folicular

04Identificadores

Referencia
Nthy-ori 3-1 (número de catálogo de Cytion 305606)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2659

05Expresión y susceptibilidad

Virus
SV40

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Densidad de siembra
2-4 × 10⁴ células/cm²
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
35 años
Origen étnico
Europea