الانتقال إلى المحتوى
Nthy-ori 3-1
الأنسجة
الغدة الدرقية
المرادفات
Nthy ori 3.1, Nthy-ori 3.1, NTHY-ORI3.1, HTori-3.1

المستندات

Nthy-ori 3-1

Cell line · رقم المنتج 305606

The Nthy-ori 3-1 cell line is a non-tumorigenic model established from normal human thyroid follicular epithelium. It was immortalized using the SV40 larg...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُعد خط الخلايا Nthy-ori 3-1 نموذجًا غير مسبب للأورام تم إنشاؤه من ظهارة الجريبات الدرقية البشرية الطبيعية. وقد تم إضفاء الخلود عليه باستخدام مستضد T الكبير لفيروس SV40 (SV40T)، مما يسمح بفترات استزراع مطولة دون التسبب في تحولها إلى نمط ظاهري خبيث. تُظهر خلايا Nthy-ori 3-1 الخصائص النموذجية لخلايا ظهارة الغدة الدرقية، بما في ذلك التعبير عن علامات مثل الثيروجلوبولين وعامل النسخ الدرقي-1 (TTF-1)، وهي علامات أساسية للوظائف الخاصة بالغدة الدرقية. يُعد هذا الخط الخلوي أداة قيّمة لدراسة بيولوجيا الغدة الدرقية الطبيعية، وتأثيرات السموم البيئية، والمراحل المبكرة لتكوّن سرطان الغدة الدرقية.

في مجال الأبحاث، استُخدمت Nthy-ori 3-1 لاستكشاف الآليات الجزيئية الكامنة وراء اضطرابات الغدة الدرقية، بما في ذلك التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي وتضخم الغدة الدرقية. وهي توفر مقارنة مع سلالات خلايا سرطان الغدة الدرقية، لا سيما في الدراسات التي تركز على دور الإجهاد التأكسدي وتلف الحمض النووي. على سبيل المثال، ثبت أن تعرض خلايا Nthy-ori 3-1 لعوامل سامة للجينوم يؤدي إلى حدوث انقطاعات في خيوط الحمض النووي واستجابات إصلاحية، وهي أمور حاسمة لفهم عملية إحداث الطفرات وتطور الأورام الخبيثة في الغدة الدرقية.

بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم هذه السلالة الخلوية في علم السموم لتقييم تأثير المركبات البيئية والصيدلانية على صحة الغدة الدرقية. وقد سلطت الدراسات التي استخدمت خلايا Nthy-ori 3-1 الضوء على المسارات المشاركة في الاستجابة الخلوية للعوامل السامة للغدة الدرقية والمواد المسببة لاضطرابات الغدد الصماء. وهذا يجعل من Nthy-ori 3-1 نموذجًا حيويًا للبحوث المتعلقة بتنظيم وظيفة الغدة الدرقية، ونمذجة الأمراض، والفحص العلاجي.

الأنسجة
الغدة الدرقية
المرادفات
  • Nthy ori 3.1
  • Nthy-ori 3.1
  • NTHY-ORI3.1
  • HTori-3.1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلية الجريبية

04المعرّفات

المرجع
Nthy-ori 3-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305606)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_2659

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
SV40

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
كثافة البذر
2-4 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
35 سنة
الأصل العرقي
أوروبي