Nthy-ori 3-1

Nthy-ori 3-1細胞株は、正常なヒト甲状腺濾胞上皮から樹立された非腫瘍性モデルである。この細胞株は、SV40大型T抗原（SV40T）を用いて不死化されており、悪性表現型への形質転換を誘発することなく、長期にわたる培養が可能である。 Nthy-ori 3-1細胞は、甲状腺特異的な機能に不可欠なサイログロブリンや甲状腺転写因子-1（TTF-1）などのマーカーの発現を含め、甲状腺上皮細胞に典型的な特徴を示している。 この細胞株は、正常な甲状腺の生物学、環境毒素の影響、および甲状腺発がんの初期段階を調査するための貴重なツールとして機能する。

研究において、Nthy-ori 3-1 は、自己免疫性甲状腺炎や甲状腺腫などの甲状腺疾患の根底にある分子メカニズムの解明に利用されてきました。特に、酸化ストレスや DNA 損傷の役割に焦点を当てた研究において、甲状腺がん細胞株との比較対象として活用されています。 例えば、Nthy-ori 3-1 細胞を遺伝毒性物質に曝露すると、DNA 鎖切断および修復反応が誘導されることが示されており、これらは突然変異誘発や甲状腺悪性腫瘍の発症を理解する上で極めて重要です。

さらに、この細胞株は毒性学の分野でも利用され、環境物質や医薬品が甲状腺の健康に及ぼす影響を評価するために用いられています。 Nthy-ori 3-1細胞を用いた研究により、甲状腺毒性物質や内分泌撹乱物質に対する細胞応答に関与する経路が明らかになってきました。このため、Nthy-ori 3-1は、甲状腺機能の調節、疾患モデリング、および治療法のスクリーニングに関する研究において不可欠なモデルとなっています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。