Gå direkt till innehållet
Nthy-ori 3-1
Vävnad
Sköldkörteln
Synonymer
Nthy ori 3.1, Nthy-ori 3.1, NTHY-ORI3.1, HTori-3.1

Nthy-ori 3-1

Cell line · Produktnummer 305606

The Nthy-ori 3-1 cell line is a non-tumorigenic model established from normal human thyroid follicular epithelium. It was immortalized using the SV40 larg...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen Nthy-ori 3-1 är en icke-tumörbildande modell som har etablerats utifrån normalt follikulärt epitel från mänsklig sköldkörtel. Den har gjort sig odödlig med hjälp av det stora T-antigenet från SV40 (SV40T), vilket möjliggör långvarig odling utan att det leder till omvandling till en malign fenotyp. Nthy-ori 3-1-celler uppvisar egenskaper som är typiska för sköldkörtelepitelceller, däribland uttryck av markörer såsom tyreoglobulin och sköldkörteltranskriptionsfaktor-1 (TTF-1), vilka är väsentliga för sköldkörtelspecifika funktioner. Denna cellinje fungerar som ett värdefullt verktyg för att undersöka normal sköldkörtelbiologi, effekterna av miljögifter och de tidiga stadierna av sköldkörtelkarcinogenes.

Inom forskningen har Nthy-ori 3-1 använts för att utforska de molekylära mekanismerna bakom sköldkörtelsjukdomar, däribland autoimmun tyreoidit och struma. Den möjliggör en jämförelse med cellinjer för sköldkörtelcancer, särskilt i studier som fokuserar på oxidativ stress och DNA-skador. Exempelvis har det visats att exponering av Nthy-ori 3-1-celler för genotoxiska ämnen inducerar DNA-strängbrott och reparationsreaktioner, vilket är avgörande för att förstå mutagenes och utvecklingen av maligna tumörer i sköldkörteln.

Dessutom används cellinjen inom toxikologi för att utvärdera hur miljö- och läkemedelsföreningar påverkar sköldkörtelns hälsa. Studier med Nthy-ori 3-1-celler har belyst de signalvägar som är involverade i cellernas respons på tyreotoxiska ämnen och hormonstörande ämnen. Detta gör Nthy-ori 3-1 till en viktig modell för forskning om reglering av sköldkörtelfunktionen, sjukdomsmodellering och screening av behandlingar.

Vävnad
Sköldkörteln
Synonymer
  • Nthy ori 3.1
  • Nthy-ori 3.1
  • NTHY-ORI3.1
  • HTori-3.1

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Follikulärcell

04Identifierare

Källa
Nthy-ori 3-1 (Cytion-katalognummer 305606)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2659

05Uttryck och mottaglighet

Virus
SV40

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Såtäthet
2–4 × 10⁴ celler/cm²
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
35 år
Etnicitet
Europeiska