Nthy-ori 3-1

สายเซลล์ Nthy-ori 3-1 เป็นแบบจำลองที่ไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง ซึ่งพัฒนาขึ้นจากเซลล์เยื่อบุผิวฟอลลิคูลาร์ของต่อมไทรอยด์มนุษย์ปกติ สายเซลล์นี้ได้รับการทำให้เป็นเซลล์อมตะโดยใช้แอนติเจน T ขนาดใหญ่ของ SV40 (SV40T) ซึ่งช่วยให้สามารถเพาะเลี้ยงได้นานขึ้นโดยไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเป็นฟีโนไทป์ร้าย เซลล์ Nthy-ori 3-1 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์เยื่อบุผิวต่อมไทรอยด์ รวมถึงการแสดงออกของมาร์กเกอร์ เช่น ไทรโกลบูลิน และปัจจัยการถอดรหัสต่อมไทรอยด์-1 (TTF-1) ซึ่งจำเป็นต่อหน้าที่เฉพาะของต่อมไทรอยด์ สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือที่มีค่าในการศึกษาชีววิทยาของต่อมไทรอยด์ปกติ ผลกระทบของสารพิษในสิ่งแวดล้อม และขั้นตอนต้นของการเกิดมะเร็งต่อมไทรอยด์

ในการวิจัย Nthy-ori 3-1 ได้ถูกใช้เพื่อศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ รวมถึงโรคไทรอยด์อักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเองและโรคคอพอก มันให้โอกาสในการเปรียบเทียบกับสายเซลล์มะเร็งต่อมไทรอยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่เน้นบทบาทของความเครียดออกซิเดทีฟและความเสียหายของ DNA ตัวอย่างเช่น การให้เซลล์ Nthy-ori 3-1 สัมผัสกับสารก่อกลายพันธุ์ ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถก่อให้เกิดการแตกของสายดีเอ็นเอและปฏิกิริยาการซ่อมแซม ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเข้าใจกระบวนการก่อกลายพันธุ์และการพัฒนาของมะเร็งต่อมไทรอยด์

นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกใช้ในสาขาพิษวิทยาเพื่อประเมินผลกระทบของสารประกอบจากสิ่งแวดล้อมและยาต่อสุขภาพของต่อมไทรอยด์ การศึกษาที่ใช้เซลล์ Nthy-ori 3-1 ได้ชี้ให้เห็นถึงกลไกที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์ต่อสารก่อพิษต่อต่อมไทรอยด์และสารรบกวนระบบต่อมไร้ท่อ ซึ่งทำให้ Nthy-ori 3-1 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับการควบคุมการทำงานของต่อมไทรอยด์ การสร้างแบบจำลองโรค และการคัดกรองวิธีการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.