Перейти до вмісту
Nthy-ori 3-1
Тканина
Щитовидна залоза
Синоніми
Nthy ori 3.1, Nthy-ori 3.1, NTHY-ORI3.1, HTori-3.1

Документи

Nthy-ori 3-1

Cell line · Номер товару 305606

The Nthy-ori 3-1 cell line is a non-tumorigenic model established from normal human thyroid follicular epithelium. It was immortalized using the SV40 larg...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія Nthy-ori 3-1 — це непухлинна модель, створена на основі нормального фолікулярного епітелію щитоподібної залози людини. Її було іморталізовано за допомогою великого Т-антигену вірусу SV40 (SV40T), що дозволяє проводити тривале культивування без індукції трансформації у злоякісний фенотип. Клітини Nthy-ori 3-1 демонструють характеристики, типові для епітеліальних клітин щитоподібної залози, включаючи експресію таких маркерів, як тиреоглобулін та тиреоїдний транскрипційний фактор-1 (TTF-1), які є необхідними для специфічних функцій щитоподібної залози. Ця клітинна лінія є цінним інструментом для дослідження нормальної біології щитоподібної залози, впливу екологічних токсинів та ранніх стадій канцерогенезу щитоподібної залози.

У наукових дослідженнях лінію Nthy-ori 3-1 використовують для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі захворювань щитоподібної залози, зокрема аутоімунного тиреоїдиту та зобу. Вона дає змогу проводити порівняння з клітинними лініями раку щитоподібної залози, особливо в дослідженнях, присвячених ролі окислювального стресу та пошкодження ДНК. Наприклад, було показано, що вплив на клітини Nthy-ori 3-1 генотоксичних агентів індукує розриви ланцюгів ДНК та реакції репарації, що є критично важливими для розуміння мутагенезу та розвитку злоякісних новоутворень щитоподібної залози.

Крім того, цю клітинну лінію використовують у токсикології для оцінки впливу екологічних та фармацевтичних сполук на здоров’я щитовидної залози. Дослідження з використанням клітин Nthy-ori 3-1 дозволили виявити шляхи, залучені до клітинної реакції на тиреотоксичні агенти та ендокринні руйнівники. Це робить Nthy-ori 3-1 важливою моделлю для досліджень регуляції функції щитоподібної залози, моделювання захворювань та скринінгу терапевтичних засобів.

Тканина
Щитовидна залоза
Синоніми
  • Nthy ori 3.1
  • Nthy-ori 3.1
  • NTHY-ORI3.1
  • HTori-3.1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Фолікулярна клітина

04Ідентифікатори

Посилання
Nthy-ori 3-1 (номер у каталозі Cytion 305606)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_2659

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
SV40

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
2–4 × 10⁴ клітин/см²
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
35 років
Етнічна приналежність
Європейський