NUGC-4

NUGC-4 es una línea celular de cáncer gástrico humano obtenida a partir de ganglios linfáticos paragástricos metastásicos de un paciente adulto con adenocarcinoma poco diferenciado que presentaba características focales de carcinoma de células en anillo de sello. La línea celular se desarrolló a partir de tejidos tumorales obtenidos durante la resección quirúrgica y se ha mantenido con éxito tanto in vitro como en forma de tumor trasplantable en ratones nude. In vitro, las células NUGC-4 crecen predominantemente como células esféricas, con algunas poblaciones flotantes, y presentan características epiteliales confirmadas mediante microscopía electrónica. Estas incluyen un retículo endoplásmico bien desarrollado, un aparato de Golgi, filamentos citoplasmáticos y uniones similares a desmosomas. Cabe destacar que las células contienen microquistes intracitoplasmáticos, lo que contribuye a su morfología única.

El análisis cromosómico revela que las células NUGC-4 poseen un cariotipo casi triploide con un número modal de cromosomas que oscila entre 52 y 54 in vitro y aproximadamente 53 in vivo. Las células muestran trisomías consistentes en varios grupos cromosómicos, aunque no se identificaron cromosomas marcadores específicos. El tiempo de duplicación de NUGC-4 es de aproximadamente 29,9 horas, lo que indica una tasa de proliferación moderadamente rápida en condiciones de cultivo estándar. Entre tres líneas de cáncer gástrico relacionadas (NUGC-2, NUGC-3 y NUGC-4), la NUGC-4 mostró la mayor sensibilidad in vitro a agentes anticancerosos como la mitomicina C y la adriamicina, lo que sugiere una mayor respuesta a ciertos fármacos quimioterapéuticos que dañan el ADN.

Histológicamente, los xenoinjertos derivados de NUGC-4 se asemejan al tumor parental, manteniendo las características de un patrón de carcinoma escirroso. La línea se ha utilizado en estudios de perfil de respuesta a fármacos y de caracterización molecular como parte de proyectos a gran escala con líneas celulares de cáncer. Su combinación de origen clínico, fidelidad histológica y perfil de sensibilidad a los fármacos convierte a NUGC-4 en un modelo relevante para el estudio de adenocarcinomas gástricos agresivos y quimiorresponsivos con características de tipo difuso.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía