Skip to content
NUGC-4
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แหวนแหวนในกระเพาะอาหาร
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองพาราแกสทริก
Synonyms
NUGC4, NU-GC-4, Nagoya University-Gastric Cancer-4

Documents

NUGC-4

Cell line · Product number 305645

NUGC-4 is a human gastric cancer cell line established from metastatic paragastric lymph nodes of an adult patient with poorly differentiated adenocarcino...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NUGC-4 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากต่อมน้ำเหลืองพาราแกสทริกที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งในผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวต่ำและมีลักษณะของเซลล์มะเร็งชนิดแหวนตราประทับเฉพาะที่ สายพันธุ์เซลล์นี้พัฒนาจากเนื้อเยื่อเนื้องอกที่ได้จากการผ่าตัดและได้รับการดูแลรักษาทั้งในหลอดทดลองและในหนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน ในหลอดทดลอง เซลล์ NUGC-4 เติบโตเป็นเซลล์ทรงกลมเป็นหลัก โดยมีบางส่วนที่ลอยอิสระ และแสดงลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวซึ่งได้รับการยืนยันผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ลักษณะเหล่านี้รวมถึงเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่พัฒนาอย่างดี ออร์แกเนลล์โกลจิ ฟิลาเมนต์ในไซโทพลาซึม และรอยต่อคล้ายเดสโมโซม ที่น่าสังเกตคือ เซลล์มีถุงน้ำขนาดเล็กภายในไซโทพลาซึม ซึ่งมีส่วนช่วยในลักษณะเฉพาะของรูปร่างเซลล์

การวิเคราะห์โครโมโซมแสดงให้เห็นว่าเซลล์ NUGC-4 มีลักษณะโครโมโซมใกล้เคียงกับไตรโซมี่ โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลอยู่ระหว่าง 52 ถึง 54 ตัวในหลอดทดลอง และประมาณ 53 ตัวในร่างกายจริง เซลล์แสดงลักษณะไตรโซมีอย่างสม่ำเสมอในหลายกลุ่มโครโมโซม แม้ว่าจะไม่พบโครโมโซมเครื่องหมายเฉพาะก็ตาม ระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ NUGC-4 อยู่ที่ประมาณ 29.9 ชั่วโมง ซึ่งบ่งชี้ว่ามีอัตราการเพิ่มจำนวนที่ค่อนข้างรวดเร็วภายใต้สภาวะเพาะเลี้ยงมาตรฐาน ในบรรดาเซลล์มะเร็งกระเพาะอาหารที่เกี่ยวข้องกันสามสายพันธุ์ (NUGC-2, NUGC-3 และ NUGC-4) พบว่า NUGC-4 มีความไวต่อสารต้านมะเร็งในหลอดทดลองสูงที่สุด เช่น มิโทมัยซิน ซี และอะดรีไมซิน ซึ่งบ่งชี้ถึงความไวที่สูงขึ้นต่อเคมีบำบัดบางชนิดที่มีฤทธิ์ทำลายดีเอ็นเอ

ทางจุลพยาธิวิทยา เซลล์เนื้องอกที่ปลูกถ่ายจาก NUGC-4 มีลักษณะคล้ายกับเนื้องอกต้นกำเนิด โดยยังคงลักษณะของมะเร็งชนิดแข็งตัว (scirrhous carcinoma) ไว้ได้ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาการตอบสนองต่อยาและการศึกษาลักษณะทางโมเลกุลเป็นส่วนหนึ่งของโครงการเซลล์มะเร็งขนาดใหญ่ การผสมผสานระหว่างแหล่งกำเนิดทางคลินิก ความถูกต้องทางจุลพยาธิวิทยา และโปรไฟล์ความไวต่อยา ทำให้ NUGC-4 เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาอะดีโนคาร์ซิโนมาของกระเพาะอาหารชนิดก้าวร้าวและตอบสนองต่อเคมีบำบัดที่มีลักษณะแบบกระจาย (diffuse-type)

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แหวนแหวนในกระเพาะอาหาร
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลืองพาราแกสทริก
Synonyms
  • NUGC4
  • NU-GC-4
  • Nagoya University-Gastric Cancer-4

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Doubling time
29.9 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
NUGC-4 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305645)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3082

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคิวเทส
Seeding density
1 ถึง 4 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
35 ปี
Ethnicity
ญี่ปุ่น