NUGC-4

NUGC-4は、局所的な印環細胞癌の特徴を示す低分化型腺癌を有する成人患者の転移性胃周囲リンパ節から樹立されたヒト胃癌細胞株である。この細胞株は、外科的切除時に採取された腫瘍組織から作製され、in vitroおよびヌードマウスへの移植可能な腫瘍として、いずれも良好に維持されている。 in vitroにおいて、NUGC-4細胞は主に球状細胞として増殖し、一部は遊離細胞として存在し、電子顕微鏡検査により上皮細胞の特徴が確認されている。これには、発達した小胞体、ゴルジ体、細胞質フィラメント、およびデスモソーム様結合が含まれる。特に、細胞内には細胞質微小嚢胞が含まれており、これがその独特な形態に寄与している。

染色体解析により、NUGC-4細胞はほぼ三倍体の核型を有することが明らかになった。in vitroでのモード染色体数は52～54本、in vivoでは約53本である。特定のマーカー染色体は同定されなかったものの、いくつかの染色体群において一貫したトリソミーが認められた。NUGC-4の倍加時間は約29.9時間であり、標準的な培養条件下では中程度の速さで増殖することが示唆される。 3つの関連する胃癌細胞株（NUGC-2、NUGC-3、およびNUGC-4）のうち、NUGC-4はミトマイシンCやアドリアマイシンなどの抗がん剤に対してin vitroで最も高い感受性を示し、特定のDNA損傷性化学療法剤に対する反応性が高まっていることを示唆している。

組織学的に、NUGC-4由来の異種移植片は親腫瘍に類似しており、硬癌（scirrhous carcinoma）パターンの特徴を維持している。この細胞株は、大規模な癌細胞株プロジェクトの一環として、薬剤反応プロファイリングや分子特性解析の研究に利用されてきた。臨床由来であること、組織学的忠実性、および薬剤感受性プロファイルが組み合わさっていることから、NUGC-4は、びまん性型の特徴を持つ侵攻性かつ化学療法に反応する胃腺癌を研究するための適切なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。