NUGC-4

NUGC-4 er en human mavekræftcellelinje, der er etableret ud fra metastatiske paragastriske lymfeknuder fra en voksen patient med et dårligt differentieret adenokarcinom, der udviser træk af fokalt signetringcellekarcinom. Cellelinjen blev udviklet ud fra tumorvæv, der blev udtaget under kirurgisk resektion, og er med succes blevet opretholdt både in vitro og som en transplanterbar tumor i nude-mus. In vitro vokser NUGC-4-celler overvejende som sfæriske celler med nogle frit svævende populationer og udviser epitelkarakteristika, der er bekræftet via elektronmikroskopi. Disse omfatter veludviklet endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat, cytoplasmatiske filamenter og desmosomlignende forbindelser. Især indeholder cellerne intracytoplasmatiske mikrocyster, hvilket bidrager til deres unikke morfologi.

Kromosomanalyse afslører, at NUGC-4-celler har en næsten triploid karyotype med et modalt kromosomantal på mellem 52 og 54 in vitro og ca. 53 in vivo. Cellerne udviser konsistente trisomier på tværs af flere kromosomgrupper, selvom der ikke blev identificeret specifikke markørkromosomer. Fordoblingstiden for NUGC-4 er ca. 29,9 timer, hvilket indikerer en moderat hurtig proliferationshastighed under standarddyrkningsbetingelser. Blandt tre beslægtede gastriske kræftlinjer (NUGC-2, NUGC-3 og NUGC-4) udviste NUGC-4 den højeste in vitro-følsomhed over for kræftmidler såsom mitomycin C og adriamycin, hvilket tyder på en øget reaktionsdygtighed over for visse DNA-skadende kemoterapeutika.

Histologisk ligner xenotransplantater afledt af NUGC-4 modertumoren og bevarer træk ved et skirrhøst karcinommønster. Linjen er blevet anvendt i studier af lægemiddelresponsprofilering og molekylær karakterisering som en del af store kræftcellelinjeprojekter. Kombinationen af klinisk oprindelse, histologisk troværdighed og lægemiddelfølsomhedsprofil gør NUGC-4 til en relevant model til undersøgelse af aggressive og kemoresponsive gastriske adenokarcinomer med diffuse karakteristika.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring