Mine otse sisu juurde
MV4-11
Kude
Veri
Haigus
Äge monotsüütiline leukeemia
Sünonüümid
MV-4-11, MV-4:11, MV4:11, MV 4, 11, MV4, 11, MV411, MV(4, 11)

Dokumendid

MV4-11

Cell line · Toote number 300295

The MV-4-11 cell line, isolated from the blast cells of a child with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia, serves as a critical resource in the study of...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MV-4-11 rakuliin, mis on isoleeritud bifenotüüpilise B-müelomonotsüütilise leukeemiaga lapse blastrakkudest, on kriitiline ressurss ägedate leukeemiate, eriti ägeda müeloidse leukeemia (AML) uurimisel. MV4-11 rakke iseloomustab kõrge proliferatsioonikiirus ja teatavate geneetiliste kõrvalekallete esinemine. Translokatsioon kromosoomide 4 ja 11 vahel viib MLL-AF4 fusioonigeeni tekkimiseni, mis mängib leukeemogeneesis olulist rolli ja aitab kaasa leukeemia agressiivsusele. MLL-AF4 fusioonigeeni olemasolu muudab need rakud eriti oluliseks leukeemogeneesi aluseks olevate molekulaarmehhanismide mõistmiseks ja sihtotstarbeliste ravimeetodite uurimiseks, mille eesmärk on häirida selle onkogeense fusioonvalgu funktsiooni.

Lisaks saab MV4-11 rakke kasutada leukeemia tüvirakkude bioloogia, ravimresistentsuse mehhanismide ja luuüdi mikrokeskkonna rolli uurimiseks leukeemia progresseerumisel. Rakuliin on täiendavalt kasulik metaboloomika ja transkriptoomiliste profiilide uurimisel, mis annab põhjaliku arusaama metaboolsetest muutustest ja redoks-adaptsioonist leukeemia puhul. MV-4-11 rakkude võime reageerida erinevatele vähiuuringute kemikaalidele, sealhulgas inhibiitoritele nagu venetoklax, ja nende roll resistentsete rakkude uurimisel.

Kokkuvõttes on MV-4-11 rakuliin oluline vahend leukeemiauuringutes, pakkudes mitmekülgset platvormi ägeda müeloidse leukeemia keerulise bioloogia uurimiseks, raviainete tõhususe testimiseks ja sihipärase ravi potentsiaali uurimiseks ravimresistentsuse ületamisel.

Kude
Veri
Haigus
Äge monotsüütiline leukeemia
Sünonüümid
  • MV-4-11
  • MV-4:11
  • MV4:11
  • MV 4
  • 11
  • MV4
  • 11
  • MV411
  • MV(4
  • 11)

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused rakud
Rakutüüp
Müelomonotsüütiline, bifenotüüpiline
Karyotüüp
48, xY, t(4,11)(q21,q23), +8, +19

04Tunnused

Viide
MV4-11 (Cytioni katalooginumber 300295)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0064

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
CD4 (40-96%), CD10 (4-11%), CD15 (96-99%)
Mutatsiooniprofiil
FLT3mut (FLT3 sisemine tandemduplikatsioon kontrolliti PCR-ga)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Kultuuri edasikasvatamine
Säilitage kultuure, lisades või asendades perioodiliselt kasvukeskkonda. Alustage kultuuride kasvatamist tihedusega 5 x 105 rakku/ml ja hoidke rakkude kontsentratsioon vahemikus 3 x 105 kuni 1 x 106 rakku/ml optimaalse kasvu tagamiseks.
Külvitihedus
5 x 105 rakku/ml
Taastumine pärast sulamist
Palun laske rakkudel külmutusprotsessist taastuda vähemalt 48 tundi.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
10 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia