Gå direkte til indholdet
MV4-11
Væv
Blod
Sygdom
Akut monocytisk leukæmi
Synonymer
MV-4-11, MV-4:11, MV4:11, MV 4, 11, MV4, 11, MV411, MV(4, 11)

Dokumenter

MV4-11

Cell line · Varenummer 300295

The MV-4-11 cell line, isolated from the blast cells of a child with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia, serves as a critical resource in the study of...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MV-4-11-cellelinjen, der er isoleret fra blastcellerne fra et barn med bifænotypisk B-myelomonocytleukæmi, er en vigtig ressource i studiet af akutte leukæmier, især akut myeloid leukæmi (AML). MV4-11-celler er kendetegnet ved deres høje spredningshastighed og tilstedeværelsen af visse genetiske abnormiteter. En translokation mellem kromosom 4 og 11 fører til dannelsen af fusionsgenet MLL-AF4, som spiller en afgørende rolle i leukemogenesen og bidrager til leukæmiens aggressive karakter. Tilstedeværelsen af MLL-AF4-fusionsgenet gør disse celler særligt relevante for forståelsen af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for leukemogenese, og undersøgelser af målrettede behandlinger, der sigter mod at forstyrre funktionen af dette onkogene fusionsprotein.

Derudover kan MV4-11-celler bruges til at studere leukæmi stamcellers biologi, resistensmekanismer og knoglemarvsmikromiljøets rolle i leukæmiudviklingen. Cellelinjen er desuden afgørende for forskning i metabolomiske og transkriptomiske profiler, hvilket giver en omfattende forståelse af de metaboliske ændringer og redoxtilpasning i leukæmi. MV-4-11-cellernes evne til at reagere på forskellige kemikalier til kræftforskning, herunder inhibitorer som venetoclax, og deres rolle i studiet af resistente celler.

Konklusionen er, at MV-4-11-cellelinjen er et afgørende værktøj i leukæmiforskningen og tilbyder en alsidig platform til at undersøge den komplekse biologi i akut myeloid leukæmi, teste effekten af terapeutiske midler og udforske potentialet i målrettede behandlinger til at overvinde lægemiddelresistens.

Væv
Blod
Sygdom
Akut monocytisk leukæmi
Synonymer
  • MV-4-11
  • MV-4:11
  • MV4:11
  • MV 4
  • 11
  • MV4
  • 11
  • MV411
  • MV(4
  • 11)

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
Myelomonocytisk, bifænotypisk
Karyotype
48, xY, t(4,11)(q21,q23), +8, +19

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MV4-11 (Cytion katalognummer 300295)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0064

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD4 (40-96%), CD10 (4-11%), CD15 (96-99%)
Mutationsprofil
FLT3mut (en intern tandemduplikation af FLT3 blev verificeret ved PCR)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
5 x 105 celler/ml
Genopretning efter optøning
Lad cellerne komme sig efter nedfrysningen i mindst 48 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
10 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk