Gå til innholdet
MV4-11
Vev
Blod
Sykdom
Akutt monocytisk leukemi
Synonymer
MV-4-11, MV-4:11, MV4:11, MV 4, 11, MV4, 11, MV411, MV(4, 11)

Dokumenter

MV4-11

Cell line · Produktnummer 300295

The MV-4-11 cell line, isolated from the blast cells of a child with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia, serves as a critical resource in the study of...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Cellelinjen MV-4-11, som er isolert fra blastceller fra et barn med bifenotypisk B-myelomonocytær leukemi, er en viktig ressurs i studier av akutte leukemier, særlig akutt myeloid leukemi (AML). MV4-11-celler kjennetegnes av høy proliferasjonsrate og tilstedeværelsen av visse genetiske abnormiteter. En translokasjon mellom kromosom 4 og 11 fører til dannelsen av fusjonsgenet MLL-AF4, som spiller en avgjørende rolle i leukemogenesen og bidrar til leukemiens aggressive karakter. Tilstedeværelsen av MLL-AF4-fusjonsgenet gjør disse cellene spesielt relevante for å forstå de molekylære mekanismene som ligger til grunn for leukemogenese, og for studier av målrettede terapier som tar sikte på å forstyrre funksjonen til dette onkogene fusjonsproteinet.

I tillegg kan MV4-11-celler brukes til å studere leukemistamcellenes biologi, resistensmekanismer og benmargsmiljøets rolle i leukemiprogresjon. Cellelinjen er også viktig i forskning på metabolomikk og transkriptomiske profiler, noe som gir en omfattende forståelse av metabolske endringer og redokstilpasning ved leukemi. MV-4-11-cellenes evne til å respondere på ulike kjemikalier innen kreftforskning, inkludert hemmere som venetoclax, og deres rolle i studier av resistente celler.

MV-4-11-cellelinjen er et viktig verktøy i leukemiforskningen, og den tilbyr en allsidig plattform for å undersøke den komplekse biologien til akutt myeloid leukemi, teste effekten av terapeutiske midler og utforske potensialet til målrettede behandlinger for å overvinne medikamentresistens.

Vev
Blod
Sykdom
Akutt monocytisk leukemi
Synonymer
  • MV-4-11
  • MV-4:11
  • MV4:11
  • MV 4
  • 11
  • MV4
  • 11
  • MV411
  • MV(4
  • 11)

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
Myelomonocyttisk, bifenotypisk
Karyotype
48, xY, t(4,11)(q21,q23), +8, +19

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MV4-11 (Cytion-katalognummer 300295)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0064

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD4 (40-96 %), CD10 (4-11 %), CD15 (96-99 %)
Mutasjonsprofil
FLT3mut (en FLT3 intern tandemduplikasjon ble verifisert ved PCR)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
5 x 105 celler/ml
Gjenoppretting etter tining
La cellene restituere seg fra fryseprosessen i minst 48 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
10 år
Etnisitet
Kaukasisk