MV4-11

MV-4-11細胞株は、二型B骨髄単球性白血病の小児の芽球細胞から分離されたもので、急性白血病、特に急性骨髄性白血病（AML）の研究において重要なリソースとなっている。MV4-11細胞の特徴は、増殖率が高いことと、ある種の遺伝子異常が存在することである。4番染色体と11番染色体間の転座によってMLL-AF4融合遺伝子が作られ、この融合遺伝子は白血病形成に重要な役割を果たし、白血病の侵攻性の一因となっている。MLL-AF4融合遺伝子の存在により、これらの細胞は、白血病発症の根底にある分子メカニズムの理解や、このがん原性融合タンパク質の機能を破壊することを目的とした標的治療法の研究に特に適している。

さらに、MV4-11細胞は、白血病幹細胞の生物学、薬剤耐性メカニズム、白血病の進行における骨髄微小環境の役割の研究に用いることができる。この細胞株はさらに、メタボロミクスやトランスクリプトミクス・プロファイルの研究にも役立っており、白血病における代謝変化や酸化還元適応の包括的な理解を提供している。MV-4-11細胞は、venetoclaxのような阻害剤を含む様々ながん研究用化学物質に反応する能力があり、耐性細胞の研究における役割を担っている。

結論として、MV-4-11細胞株は白血病研究において極めて重要なツールであり、急性骨髄性白血病の複雑な生物学を研究し、治療薬の有効性を試験し、薬剤耐性を克服する標的治療の可能性を探るための多用途のプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。