Pāriet uz saturu
MV4-11
Audums
Asinis
Slimība
Akūta monocītiskā leikēmija
Sinonīmi
MV-4-11, MV-4:11, MV4:11, MV 4, 11, MV4, 11, MV411, MV(4, 11)

Dokumenti

MV4-11

Cell line · Preces numurs 300295

The MV-4-11 cell line, isolated from the blast cells of a child with biphenotypic B-myelomonocytic leukemia, serves as a critical resource in the study of...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

MV-4-11 šūnu līnija, kas izolēta no bērna ar bifenotipisku B mielomonocistisko leikēmiju blastšūnām, kalpo kā būtisks resurss akūtu leikēmiju, jo īpaši akūtas mieloīdās leikēmijas (AML), pētniecībā. MV4-11 šūnas raksturo augsts proliferācijas ātrums un noteiktas ģenētiskas anomālijas. Translokācija starp 4. un 11. hromosomu izraisa MLL-AF4 fusion gēna veidošanos, kam ir būtiska loma leikemogēnā procesā un kas veicina leikēmijas agresivitāti. MLL-AF4 saplūšanas gēna klātbūtne padara šīs šūnas īpaši nozīmīgas, lai izprastu molekulāros mehānismus, kas ir leikemoģenēzes pamatā, un pētījumus par mērķterapiju, kuras mērķis ir pārtraukt šī onkogēnā saplūšanas proteīna funkciju.

Turklāt MV4-11 šūnas var izmantot, lai pētītu leikēmijas cilmes šūnu bioloģiju, rezistences pret zālēm mehānismus un kaulu smadzeņu mikrovides lomu leikēmijas progresēšanā. Šūnu līnija ir noderīga arī metabolomikas un transkriptomikas profilu pētījumos, sniedzot visaptverošu izpratni par vielmaiņas izmaiņām un redoks adaptāciju leikēmijas gadījumā. MV-4-11 šūnu spēja reaģēt uz dažādām ķīmiskām vielām vēža pētījumos, tostarp tādiem inhibitoriem kā venetoklakss, un to nozīme rezistentu šūnu izpētē.

Nobeigumā MV-4-11 šūnu līnija ir svarīgs līdzeklis leikēmijas pētniecībā, piedāvājot daudzpusīgu platformu akūtas mieloīdās leikēmijas sarežģītās bioloģijas izpētei, terapeitisko līdzekļu efektivitātes pārbaudei un mērķtiecīgas ārstēšanas potenciāla izpētei zāļu rezistences pārvarēšanā.

Audums
Asinis
Slimība
Akūta monocītiskā leikēmija
Sinonīmi
  • MV-4-11
  • MV-4:11
  • MV4:11
  • MV 4
  • 11
  • MV4
  • 11
  • MV411
  • MV(4
  • 11)

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atsperes
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Apaļas šūnas
Šūnu tips
Mielomonocītisks, bifenotipisks
Kariotips
48, xY, t(4,11)(q21,q23), +8, +19

04Identifikatori

Atsauce
MV4-11 (Cytion kataloga numurs 300295)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_0064

05Pazīmes un uzņēmība

Antigēna ekspresija
CD4 (40-96%), CD10 (4-11%), CD15 (96-99%)
Mutāciju profils
FLT3mut (FLT3 iekšējā tandēma dubultošanās tika pārbaudīta ar PCR)

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Pārstādīšana
Kultūras uzturiet, periodiski pievienojot vai nomainot barotni. Kultūras uzsāciet ar blīvumu 5 x 105 šūnas/ml un uzturiet šūnu koncentrāciju diapazonā no 3 x 105 līdz 1 x 106 šūnas/ml, lai nodrošinātu optimālu augšanu.
Sēšanas blīvums
5 x 105 šūnas/ml
Atgūšanās pēc atkusņa
Ļaujiet šūnām atgūties no sasaldēšanas procesa vismaz 48 stundas.
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
10 gadi
Etniskā piederība
Kaukāzietis