MV4-11

เซลล์ไลน์ MV-4-11 ซึ่งแยกได้จากเซลล์บลาสต์ของเด็กที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบี-ไมอีโลโมโนไซต์ที่มีลักษณะสองแบบ ทำหน้าที่เป็นทรัพยากรสำคัญในการศึกษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลอิดเฉียบพลัน (AML) เซลล์ MV4-11 มีลักษณะเด่นคือมีอัตราการเพิ่มจำนวนสูงและมีความผิดปกติทางพันธุกรรมบางประการการเคลื่อนย้ายระหว่างโครโมโซม 4 และ 11 นำไปสู่การสร้างยีน MLL-AF4 ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมีส่วนทำให้โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีลักษณะรุนแรง การมีอยู่ของยีน MLL-AF4 ทำให้เซลล์เหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเข้าใจกลไกทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว และการศึกษาเกี่ยวกับการรักษาแบบมุ่งเป้าซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อทำลายการทำงานของโปรตีนฟิวชั่นที่เป็นสาเหตุของมะเร็งชนิดนี้

นอกจากนี้ เซลล์ MV4-11 สามารถนำมาใช้ในการศึกษาชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว กลไกการดื้อยา และบทบาทของจุลสภาพแวดล้อมในไขกระดูกต่อการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้สายเซลล์นี้มีบทบาทสำคัญเพิ่มเติมในการวิจัยโปรไฟล์เมตาโบโลมิกส์และทรานสคริปโตมิคส์ โดยให้ความเข้าใจอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมและการปรับตัวของรีดอกซ์ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ความสามารถของเซลล์ MV-4-11 ในการตอบสนองต่อสารเคมีที่ใช้ในการวิจัยมะเร็งต่างๆ รวมถึงสารยับยั้งอย่างเวเนโท克ซัล และบทบาทของเซลล์เหล่านี้ในการศึกษาเซลล์ที่ดื้อยา

โดยสรุปแล้ว สายเซลล์ MV-4-11 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยให้แพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการศึกษาชีววิทยาที่ซับซ้อนของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ การทดสอบประสิทธิภาพของสารบำบัด และการสำรวจศักยภาพของการรักษาแบบมุ่งเป้าเพื่อเอาชนะการดื้อยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.